Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regeneracja wątroby po resekcji wątroby

13 października 2010 zaktualizowane przez: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Badanie obserwacyjne regeneracji wątroby po prawej hepatektomii: zrozumienie molekularnych starterów regeneracji wątroby

Celem pracy jest scharakteryzowanie aktywności komórek Kupffera i aktywacji wrodzonej odpowiedzi immunologicznej we wczesnej fazie regeneracji wątroby po prawostronnej hepatektomii. Badacze stawiają hipotezę, że regeneracja wątroby po prawostronnej hepatektomii u ludzi jest związana z aktywacją komórek Kupffera i inicjacją wrodzonej odpowiedzi immunologicznej oraz że upośledzona regeneracja wątroby, niewydolność wątroby i posocznica po resekcji wątroby są związane z dysfunkcją komórek Kupffera i upośledzoną wrodzoną odpowiedzią immunologiczną. Celem tego badania jest scharakteryzowanie aktywności komórek Kupffera i wrodzonej odpowiedzi immunologicznej w ludzkiej wątrobie przed i po prawostronnej hepatektomii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG7 2UH
        • Rekrutacyjny
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani prawostronnej hepatektomii z powodu przerzutów do wątroby jelita grubego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci wymagający prawostronnej hepatektomii z powodu przerzutów do wątroby jelita grubego

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek >75 lat, chemioterapia neoadiuwantowa, nawrót choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Prawostronna hepatektomia
Odstępy od podziału napływu.
0, 30, 60, 90 min po podziale napływu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NDDC10/H0403/32

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj