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Regeneração hepática após ressecção hepática

13 de outubro de 2010 atualizado por: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Um estudo observacional da regeneração hepática após hepatectomia direita: compreendendo os primers moleculares da regeneração hepática

O objetivo deste estudo é caracterizar a atividade das células de Kupffer e a ativação da resposta imune inata na fase inicial da regeneração hepática após hepatectomia direita. Os investigadores levantam a hipótese de que a regeneração hepática após hepatectomia direita em humanos está associada à ativação das células de Kupffer e ao início da resposta imune inata e que a regeneração hepática prejudicada, insuficiência hepática e sepse após ressecção hepática estão associadas à disfunção das células Kupffer e a uma resposta imune inata prejudicada. Os objetivos deste estudo são caracterizar a atividade das células de Kupffer e a resposta imune inata no fígado humano antes e após a hepatectomia direita.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Recrutamento
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à hepatectomia direita para metástases hepáticas colorretais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que necessitam de hepatectomia direita para metástases hepáticas colorretais

Critério de exclusão:

  • Idade >75, quimioterapia neoadjuvante, doença recorrente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hepatectomia direita
Intervalos da divisão de entrada.
Procedimento: Biópsia hepática
0, 30, 60, 90 min após a divisão de influxo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nottingham University Hospitals NHS Trust

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NDDC10/H0403/32

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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