Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost CJ vakcíny proti neštovicím u dříve očkovaných zdravých dobrovolníků

30. května 2013 aktualizováno: Seoul National University Hospital

Otevřená klinická studie fáze III s jedním ramenem k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti vakcíny proti neštovicím CJ u dříve očkovaných zdravých dobrovolníků

Aktuálně dostupné zásoby vakcíny proti neštovicím by byly nedostatečné tváří v tvář incidentu napadení pravými neštovicemi. Nové způsoby výroby vakcíny proti pravým neštovicím jsou tedy naléhavě potřebné, protože předchozí způsoby výroby využívající telecí lymfu již nejsou přijatelné z hlediska současných standardů. Nedávno společnost CJ v Korejské republice vyvinula vakcínu proti pravým neštovicím odvozenou z buněčné kultury (CJ-50300), která byla vyrobena infikováním buněk MRC-5. Cílem této klinické studie bylo posoudit bezpečnost, reaktogenitu a imunogenicitu CJ-50300 u dříve očkovaných zdravých dobrovolníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

145

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

32 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví korejští muži a ženy mladší 60 let a narození před rokem 1979.
  2. subjekty, které byly očkovány vakcínami proti neštovicím
  3. Jste ochotni se zúčastnit a podepsali jste formulář informovaného souhlasu
  4. V dobrém celkovém zdravotním stavu, bez klinické anamnézy kožních onemocnění, fyzikálního vyšetření nebo výsledků laboratorních testů
  5. Hematokrit > 33 % u žen; > 38 % u mužů
  6. Počet bílých krvinek 3 300-12 000/mm3
  7. Celkový počet lymfocytů > 800 buněk/mm3

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty, které se narodily po roce 1980
  2. Nemoci nebo stavy, které způsobují imunodeficienci (například; HIV AIDS, leukémie, lymfom, generalizovaná malignita, agamaglobulinémie, transplantace v anamnéze, léčba alkylačními činidly, antimetabolity, ozařování nebo perorální nebo parenterální kortikosteroidy, bazaliom, cirhóza jater nebo pokročilá játra choroba).
  3. V těsném fyzickém kontaktu (v domácnosti nebo v práci) s jedincem, který má onemocnění nebo stavy, které způsobují imunodeficienci
  4. Ekzém nebo atopická dermatitida v anamnéze nebo současnosti
  5. Alergie nebo citlivost na jakoukoli známou složku vakcíny nebo jiných léků
  6. V těsném fyzickém kontaktu (v domácnosti nebo v práci) s osobou, která má akutní nebo chronické kožní onemocnění, jako je dermatitida, exfoliativní dermatitida
  7. Jedinci, kteří užívali kortikosteroidy do 3 měsíců po očkování nebo kteří užívají perorální nebo parenterální kortikosteroidy.
  8. Jedinci, kteří do 3 měsíců po očkování podstoupili imunosupresivní léčbu včetně interferonu nebo užívají imunosupresivní léčbu.
  9. subjekty, které plánují darování krve
  10. Autoimunitní onemocnění, jako je lupus erythematodes
  11. Subjekty, které pracují ve zdravotnickém zařízení
  12. Kontakty v domácnosti s těhotnými nebo kojícími ženami
  13. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící a mají pozitivní výsledek sérového těhotenského testu nebo těhotenského testu z moči, nebo nepoužívají schválenou antikoncepci, jako je sterilizace, injekční antikoncepční kroužek, kombinované perorální antikoncepční pilulky a bariérová antikoncepce, kombinovaná hormonální terapie, antikoncepční krém, antikoncepční želé, diafragma nebo kondomy
  14. Subjekty člen domácnosti < 1 rok nebo práce s dětmi < 1 rok
  15. Jedinci se známou anamnézou srdečního onemocnění nebo mají tři nebo více z následujících rizikových faktorů: hyperpiesie, obezita, hyperlipidemie, glukosurie, skleróza, cerebrální arterioskleróza
  16. Příjem imunoglobulinu nebo vakcíny do 4 týdnů po očkování
  17. Subjekty, které jsou alergické na latex, zánětlivé oční onemocnění nebo užívající antivirová činidla.
  18. Příjem výzkumných výzkumných agens do 4 měsíců po očkování
  19. HBsAg séropozitivní
  20. HCV protilátky séropozitivní
  21. HIV séropozitivní
  22. Subjekty s horečkou (orální teplota > 38 ℃) nebo závažnou poruchou výživy
  23. Darování krve do 3 měsíců od screeningové návštěvy
  24. Subjekt, který není vhodný k účasti ve studii podle úsudku výzkumníka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: CJ Vaccination arm
zdraví dobrovolníci se zkušenostmi s vakcinií, kteří dostali vakcínu proti neštovicím CJ
Konvenční očkování CJ-50300 2,5 x 100 000 pfu/dávka
Ostatní jména:
  • CJ-53300

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Formace kapsy
Časové okno: 7-9 den
7-9 den
Nežádoucí reakce
Časové okno: 0-28 dní
0-28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Protilátková odpověď
Časové okno: 14 nebo 28 dní
14 nebo 28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Myoung-don Oh, M.D, Seoul National University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2011

První zveřejněno (ODHAD)

17. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

31. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CJ_SPX_303
  • CJ corporation (JINÝ: CJ corporation)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vakcína proti neštovicím CJ-50300

Předplatit