- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01317238
Seguridad y eficacia de la vacuna contra la viruela CJ en voluntarios sanos previamente vacunados
30 de mayo de 2013 actualizado por: Seoul National University Hospital
Un estudio clínico de fase III, abierto, de un solo brazo, para evaluar la eficacia y la seguridad de la vacuna contra la viruela CJ en voluntarios sanos previamente vacunados
Las existencias de vacunas contra la viruela actualmente disponibles serían insuficientes ante un incidente de ataque de viruela.
Por lo tanto, se necesitan urgentemente nuevos métodos de fabricación para la vacuna contra la viruela porque los métodos de fabricación anteriores que usaban linfa de ternera ya no son aceptables en vista de los estándares actuales.
Recientemente, la corporación CJ en la República de Corea ha desarrollado una vacuna contra la viruela derivada de cultivo celular (CJ-50300) que se fabricó infectando células MRC-5.
El objetivo de este ensayo clínico fue evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de CJ-50300 en voluntarios sanos previamente vacunados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
145
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
32 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos coreanos sanos menores de 60 años y nacidos antes de 1979.
- sujetos que han sido vacunados con vacunas contra la viruela
- Dispuesto a participar y haber firmado el formulario de consentimiento informado
- En buen estado de salud general, sin antecedentes clínicos de enfermedades de la piel, examen físico o resultados de pruebas de laboratorio.
- Hematocrito > 33% para mujeres; > 38% para hombres
- Recuento de glóbulos blancos 3.300-12.000/mm3
- Recuento total de linfocitos > 800 células/mm3
Criterio de exclusión:
- Sujetos que nacieron después de 1980
- Enfermedades o condiciones que causan inmunodeficiencia (Por ejemplo, VIH SIDA, leucemia, linfoma, malignidad generalizada, agammaglobulinemia, antecedentes de trasplante, terapia con agentes alquilantes, antimetabolitos, radiación o corticosteroides orales o parenterales, carcinoma de células basales, cirrosis hepática o enfermedad hepática avanzada). enfermedad).
- En contacto físico cercano (en el hogar o en el trabajo) con una persona que tiene las enfermedades o condiciones que causan la inmunodeficiencia
- Historia o presente de eczema o dermatitis atópica
- Alergia o sensibilidad a cualquier componente conocido de la vacuna u otros medicamentos
- En contacto físico cercano (doméstico o en el trabajo) con una persona que tiene afecciones cutáneas agudas o crónicas, como dermatitis, dermatitis exfoliativa
- Sujetos que hayan tomado corticosteroides dentro de los 3 meses posteriores a la vacunación o que estén tomando corticosteroides orales o parenterales.
- Sujetos que han recibido terapia inmunosupresora que incluye interferón dentro de los 3 meses posteriores a la vacunación o que están tomando terapia inmunosupresora.
- sujetos que están planeando donaciones de sangre
- Enfermedad autoinmune como el lupus eritematoso
- Sujetos que trabajan en institución médica.
- Contactos en el hogar con mujeres que están embarazadas o amamantando
- Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando y tienen un resultado positivo en la prueba de embarazo en suero o en la prueba de embarazo en orina, o que no usan anticonceptivos aprobados como esterilización, anillo anticonceptivo inyectable, píldoras anticonceptivas orales combinadas y anticonceptivos de barrera, terapia combinada basada en hormonas, crema anticonceptiva, jalea anticonceptiva, diafragma o condones
- Sujetos miembro del hogar < 1 año o trabajo con niños < 1 año
- Sujetos con antecedentes conocidos de enfermedad cardíaca o que tengan tres o más de los siguientes factores de riesgo: hiperpiesia, obesidad, hiperlipidemia, glucosuria, esclerosis, arteriosclerosis cerebral
- Recepción de inmunoglobulina o vacuna dentro de las 4 semanas posteriores a la vacunación.
- Sujetos que son alérgicos al látex, enfermedad oftálmica inflamatoria o que toman agentes antivirales.
- Recepción de agentes de investigación en investigación dentro de los 4 meses posteriores a la vacunación.
- HBsAg seropositivo
- Anticuerpos VHC seropositivos
- VIH seropositivo
- Sujetos con fiebre (temperatura oral > 38 ℃) o trastorno nutricional grave
- Donación de sangre dentro de los 3 meses desde la visita de selección
- Sujetos que no son aptos para participar en el estudio según el criterio del investigador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: CJ brazo de vacunación
voluntarios sanos con experiencia en vaccinia que recibieron la vacuna contra la viruela CJ
|
Vacunación convencional CJ-50300 2,5 x 100000 pfu/dosis
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Formación de bolsas
Periodo de tiempo: 7-9 días
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7-9 días
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Reacciones adversas
Periodo de tiempo: 0-28 días
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0-28 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Respuesta de anticuerpos
Periodo de tiempo: 14 o 28 días
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14 o 28 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Myoung-don Oh, M.D, Seoul National University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
31 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CJ_SPX_303
- CJ corporation (OTRO: CJ corporation)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .