Determinanty penumbry u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí
11. června 2020 aktualizováno: rambam62, Rambam Health Care Campus
Účelem studie je prozkoumat vliv demografických, klinických a laboratorních charakteristik na přítomnost a velikost penumbry u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou a určit ty z nich, které významně a nezávisle souvisely s přítomností a velikostí penumbry.
Zkoumané faktory budou zahrnovat demografické proměnné, jako je věk, pohlaví, etnický původ, vaskulární rizikové faktory a anamnéza, klinické parametry, jako je doba od vzniku cévní mozkové příhody do příjezdu do nemocnice, výsledky neurologického vyšetření NIHSS a zobrazovací nálezy, laboratorní testy jako např. tělesná teplota, krevní tlak, hladina glukózy, renální funkce atd. a zobrazovací nálezy - přítomnost a velikost kolaterálních krevních cév, stav karotických tepen (podle CTA).
Dále bude zkoumána možná korelace mezi všemi těmito parametry a přítomností a velikostí penumbry detekované pomocí CTP.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
250
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael
- Rambam Health Care Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
neurologické oddělení
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou hospitalizovaní v Rambam Health Care Campus v letech 2008-2010, kteří podstoupili neurologické vyšetření včetně NIHSS škály, CT mozku, CT angio a Ct perfuze.
Kritéria vyloučení:
- Intrakraniální krvácení jakéhokoli jiného onemocnění mozku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
mrtvice
pacientů s akutní ischemickou mrtvicí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2011
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. března 2011
První zveřejněno (ODHAD)
25. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
12. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0080-11CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .