Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Determinanten van penumbra bij patiënten met acute ischemische beroerte

11 juni 2020 bijgewerkt door: rambam62, Rambam Health Care Campus
Het doel van de studie is om de invloed van demografische, klinische en laboratoriumkenmerken op de aanwezigheid en grootte van penumbra bij patiënten met een acute ischemische beroerte te onderzoeken en die van hen te bepalen die significant en onafhankelijk verband houden met de aanwezigheid en grootte van penumbra. De onderzochte factoren omvatten demografische variabelen zoals leeftijd, geslacht, etnische achtergrond, vasculaire risicofactoren en medische geschiedenis, klinische parameters zoals de tijd vanaf het begin van een beroerte tot aankomst in het ziekenhuis, resultaten van neurologische evaluatie door NIHSS en beeldvormingsresultaten, laboratoriumtests zoals zoals lichaamstemperatuur, bloeddruk, glucosespiegel, nierfuncties enz. en beeldvormingsbevindingen - de aanwezigheid en de grootte van collaterale bloedvaten, de toestand van de halsslagaders (door CTA). De mogelijke correlatie tussen al deze parameters en de aanwezigheid en de grootte van penumbra zoals gedetecteerd door CTP zal verder onderzocht worden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Haifa, Israël
        • Rambam Health Care Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

neurologische afdeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met acute ischemische beroerte die tussen 2008-2010 in het ziekenhuis van Rambam Health Care Campus zijn opgenomen en die een neurologische evaluatie hebben ondergaan, waaronder NIHSS-schaal, Brain CT, CT angio en Ct perfusie.

Uitsluitingscriteria:

  • Intracraniële bloeding van een andere hersenaandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
hartinfarct
patiënten met een acute ischemische beroerte

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ischemische beroerte

3
Abonneren