- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01323413
Determinanter av Penumbra hos pasienter med akutt iskemisk slag
11. juni 2020 oppdatert av: rambam62, Rambam Health Care Campus
Hensikten med studien er å undersøke påvirkningen av demografiske, kliniske og laboratoriekarakteristikker på tilstedeværelsen og størrelsen av penumbra hos pasienter med akutt iskemisk slag, og å bestemme de av dem som var signifikant og uavhengig knyttet til tilstedeværelsen og størrelsen av Penumbra.
De undersøkte faktorene vil inkludere demografiske variabler som alder, kjønn, etnisk bakgrunn, vaskulære risikofaktorer og sykehistorie, kliniske parametere som tid fra hjerneslag til ankomst til sykehus, resultater av nevrologisk evaluering av NIHSS og bildediagnostiske funn, laboratorietester som f.eks. som kroppstemperatur, blodtrykk, glukosenivå, nyrefunksjoner etc. og bildediagnostiske funn - tilstedeværelsen og størrelsen på kollaterale blodårer, tilstanden til halspulsårene (ved CTA).
Den mulige korrelasjonen mellom alle disse parameterne og tilstedeværelsen og størrelsen på penumbra som detekteres av CTP vil bli undersøkt videre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
nevrologisk avdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Akutt iskemisk slagpasienter innlagt på Rambam Health Care Campus mellom 2008-2010, og som har gjennomgått nevrologisk evaluering inkludert NIHSS-skala, hjerne-CT, CT-angio og Ct-perfusjon.
Ekskluderingskriterier:
- Intrakraniell blødning av enhver annen hjernetilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
slag
pasienter med akutt iskemisk slag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2016
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
25. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
12. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0080-11CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .