Determinanter for Penumbra hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde
11. juni 2020 opdateret af: rambam62, Rambam Health Care Campus
Formålet med undersøgelsen er at undersøge indflydelsen af demografiske, kliniske og laboratoriemæssige karakteristika på tilstedeværelsen og størrelsen af penumbra hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde og at bestemme dem af dem, der relaterer sig signifikant og uafhængigt til tilstedeværelsen og størrelsen af Penumbra.
De undersøgte faktorer vil omfatte demografiske variabler såsom alder, køn, etnisk baggrund, vaskulære risikofaktorer og sygehistorie, kliniske parametre såsom tid fra slagtilfælde indtil ankomst til hospitalet, resultater af neurologisk evaluering af NIHSS og billeddiagnostiske fund, laboratorietests som f.eks. kropstemperatur, blodtryk, glukoseniveau, nyrefunktioner osv. og billeddiagnostiske fund - tilstedeværelsen og størrelsen af kollaterale blodkar, tilstanden af halspulsårerne (ved CTA).
Den mulige sammenhæng mellem alle disse parametre og tilstedeværelsen og størrelsen af penumbra som påvist ved CTP vil blive yderligere undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
neurologisk afdeling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med akut iskæmisk slagtilfælde indlagt på Rambam Health Care Campus mellem 2008-2010, og som har gennemgået neurologisk evaluering, herunder NIHSS-skala, Brain CT, CT-angio og Ct-perfusion.
Ekskluderingskriterier:
- Intrakraniel blødning af enhver anden hjernesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
slag
patienter med akut iskæmisk slagtilfælde
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2011
Først opslået (SKØN)
25. marts 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0080-11CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .