Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluating an In-home Multicomponent Program to Manage Concerns About Falling in Frail Community Dwelling Older People

9. července 2012 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

Evaluating the Effectiveness of an In-home Self-management Intervention to Prevent Psychological Distress in Frail Older People Living in the Community

The main objectives of this study are:

  1. an effect evaluation of an in-home multicomponent cognitive behavioural program on concerns about falling and related avoidance of activity (primary outcomes), as well as disability, fall incidents (secondary outcomes) and several additional outcomes in frail community-dwelling older people,
  2. a process evaluation of the feasibility of the program, with the following main outcomes: population reached, performance according to protocol, exposure and engagement, opinion on the program of participants and facilitators, perceived benefit or achievement, and experienced barriers and potential solutions, and
  3. an economical evaluation on the impact of the program on healthcare utilization and related costs.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

389

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Maastricht, Holandsko, 6221 GT
        • Maastricht University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 70 years or over
  • At least some concerns about falling
  • At least some associated avoidance of activity
  • Fair or poor perceived general health
  • Living independently in the community
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment (a score of less than 4 on the Abbreviated Mental Test 4)
  • Language or hearing problems that impede completing an interview by telephone
  • Sight problems that impede completing the intervention
  • Confinement to bed
  • Waiting for nursing home admission
  • Permanent use of a wheelchair

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cognitive behavioral program
an in-home cognitive behavioral program on managing concerns about falling and associated activity avoidance in frail community-dwelling older people facilitated by trained community nurses.
The in-home cognitive behavioral program aims to learn older persons, living in the community, how to deal with concerns about falling and to increase physical, social and functional activity. The principles of cognitive restructuring are used for shifting maladaptive in adaptive attitudes with respect to falling as well as increasing self efficacy beliefs and feelings of control. The following themes are discussed during the program: concerns about falling, thoughts about falling, physical exercise, assert oneself, overcome personal barriers, recognizing fall-ty habits and managing concerns about falling. Duration of the program is 10 weeks with 7 individual sessions (3 home visits (60, 60 and 75 minutes, respectively) & 4 telephone contacts (35 minutes each). The program is facilitated by trained nurses qualified in the field of geriatrics and working for home care agencies.
Žádný zásah: Control group
no program, only care as usual

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
concerns about falling
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Falls Efficacy Scale International (FES-I)
baseline, 5 months and 12 months
avoidance of activities due concerns about falling
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Falls Efficacy Scale International Avoidance Behaviour (FES-IAB)
baseline, 5 months and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
disability
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Groningen Activity Restriction Scale (GARS)
baseline, 5 months and 12 months
number of falls
Časové okno: continuous registration during the course of the trial for a period of 1 year
Fall calendar
continuous registration during the course of the trial for a period of 1 year
catastrophic beliefs about falling
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Catastrophic beliefs about falling (CAFS)
baseline, 5 months and 12 months
perceived consequences of falling
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
CoF - loss of functional independence subscale and damage to identity subscale
baseline, 5 months and 12 months
perceived control over falling
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Perceived control over falling (PCOF)
baseline, 5 months and 12 months
mastery
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Personal Mastery Scale
baseline, 5 months and 12 months
feelings of anxiety
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-A)
baseline, 5 months and 12 months
symptoms of depression
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D)
baseline, 5 months and 12 months
social support interactions
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
Social support interactions (SSL 12-I)
baseline, 5 months and 12 months
health-related quality of life
Časové okno: baseline, 5 months and 12 months
SF-12 Health Survey
baseline, 5 months and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

23. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MEC 07-3-064
  • ZonMw 120610001 (Jiné číslo grantu/financování: ZonMw 120610001)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit