Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating an In-home Multicomponent Program to Manage Concerns About Falling in Frail Community Dwelling Older People

9 juli 2012 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Evaluating the Effectiveness of an In-home Self-management Intervention to Prevent Psychological Distress in Frail Older People Living in the Community

The main objectives of this study are:

  1. an effect evaluation of an in-home multicomponent cognitive behavioural program on concerns about falling and related avoidance of activity (primary outcomes), as well as disability, fall incidents (secondary outcomes) and several additional outcomes in frail community-dwelling older people,
  2. a process evaluation of the feasibility of the program, with the following main outcomes: population reached, performance according to protocol, exposure and engagement, opinion on the program of participants and facilitators, perceived benefit or achievement, and experienced barriers and potential solutions, and
  3. an economical evaluation on the impact of the program on healthcare utilization and related costs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

389

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Maastricht, Nederländerna, 6221 GT
        • Maastricht University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged 70 years or over
  • At least some concerns about falling
  • At least some associated avoidance of activity
  • Fair or poor perceived general health
  • Living independently in the community
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment (a score of less than 4 on the Abbreviated Mental Test 4)
  • Language or hearing problems that impede completing an interview by telephone
  • Sight problems that impede completing the intervention
  • Confinement to bed
  • Waiting for nursing home admission
  • Permanent use of a wheelchair

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cognitive behavioral program
an in-home cognitive behavioral program on managing concerns about falling and associated activity avoidance in frail community-dwelling older people facilitated by trained community nurses.
The in-home cognitive behavioral program aims to learn older persons, living in the community, how to deal with concerns about falling and to increase physical, social and functional activity. The principles of cognitive restructuring are used for shifting maladaptive in adaptive attitudes with respect to falling as well as increasing self efficacy beliefs and feelings of control. The following themes are discussed during the program: concerns about falling, thoughts about falling, physical exercise, assert oneself, overcome personal barriers, recognizing fall-ty habits and managing concerns about falling. Duration of the program is 10 weeks with 7 individual sessions (3 home visits (60, 60 and 75 minutes, respectively) & 4 telephone contacts (35 minutes each). The program is facilitated by trained nurses qualified in the field of geriatrics and working for home care agencies.
Inget ingripande: Control group
no program, only care as usual

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
concerns about falling
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Falls Efficacy Scale International (FES-I)
baseline, 5 months and 12 months
avoidance of activities due concerns about falling
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Falls Efficacy Scale International Avoidance Behaviour (FES-IAB)
baseline, 5 months and 12 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
disability
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Groningen Activity Restriction Scale (GARS)
baseline, 5 months and 12 months
number of falls
Tidsram: continuous registration during the course of the trial for a period of 1 year
Fall calendar
continuous registration during the course of the trial for a period of 1 year
catastrophic beliefs about falling
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Catastrophic beliefs about falling (CAFS)
baseline, 5 months and 12 months
perceived consequences of falling
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
CoF - loss of functional independence subscale and damage to identity subscale
baseline, 5 months and 12 months
perceived control over falling
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Perceived control over falling (PCOF)
baseline, 5 months and 12 months
mastery
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Personal Mastery Scale
baseline, 5 months and 12 months
feelings of anxiety
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-A)
baseline, 5 months and 12 months
symptoms of depression
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D)
baseline, 5 months and 12 months
social support interactions
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
Social support interactions (SSL 12-I)
baseline, 5 months and 12 months
health-related quality of life
Tidsram: baseline, 5 months and 12 months
SF-12 Health Survey
baseline, 5 months and 12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

23 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MEC 07-3-064
  • ZonMw 120610001 (Annat bidrag/finansieringsnummer: ZonMw 120610001)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera