Evaluating an In-home Multicomponent Program to Manage Concerns About Falling in Frail Community Dwelling Older People
maanantai 9. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
Evaluating the Effectiveness of an In-home Self-management Intervention to Prevent Psychological Distress in Frail Older People Living in the Community
The main objectives of this study are:
- an effect evaluation of an in-home multicomponent cognitive behavioural program on concerns about falling and related avoidance of activity (primary outcomes), as well as disability, fall incidents (secondary outcomes) and several additional outcomes in frail community-dwelling older people,
- a process evaluation of the feasibility of the program, with the following main outcomes: population reached, performance according to protocol, exposure and engagement, opinion on the program of participants and facilitators, perceived benefit or achievement, and experienced barriers and potential solutions, and
- an economical evaluation on the impact of the program on healthcare utilization and related costs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
389
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Maastricht, Alankomaat, 6221 GT
- Maastricht University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged 70 years or over
- At least some concerns about falling
- At least some associated avoidance of activity
- Fair or poor perceived general health
- Living independently in the community
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment (a score of less than 4 on the Abbreviated Mental Test 4)
- Language or hearing problems that impede completing an interview by telephone
- Sight problems that impede completing the intervention
- Confinement to bed
- Waiting for nursing home admission
- Permanent use of a wheelchair
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cognitive behavioral program
an in-home cognitive behavioral program on managing concerns about falling and associated activity avoidance in frail community-dwelling older people facilitated by trained community nurses.
|
The in-home cognitive behavioral program aims to learn older persons, living in the community, how to deal with concerns about falling and to increase physical, social and functional activity.
The principles of cognitive restructuring are used for shifting maladaptive in adaptive attitudes with respect to falling as well as increasing self efficacy beliefs and feelings of control.
The following themes are discussed during the program: concerns about falling, thoughts about falling, physical exercise, assert oneself, overcome personal barriers, recognizing fall-ty habits and managing concerns about falling.
Duration of the program is 10 weeks with 7 individual sessions (3 home visits (60, 60 and 75 minutes, respectively) & 4 telephone contacts (35 minutes each).
The program is facilitated by trained nurses qualified in the field of geriatrics and working for home care agencies.
|
|
Ei väliintuloa: Control group
no program, only care as usual
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
concerns about falling
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Falls Efficacy Scale International (FES-I)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
avoidance of activities due concerns about falling
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Falls Efficacy Scale International Avoidance Behaviour (FES-IAB)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
disability
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Groningen Activity Restriction Scale (GARS)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
number of falls
Aikaikkuna: continuous registration during the course of the trial for a period of 1 year
|
Fall calendar
|
continuous registration during the course of the trial for a period of 1 year
|
|
catastrophic beliefs about falling
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Catastrophic beliefs about falling (CAFS)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
perceived consequences of falling
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
CoF - loss of functional independence subscale and damage to identity subscale
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
perceived control over falling
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Perceived control over falling (PCOF)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
mastery
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Personal Mastery Scale
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
feelings of anxiety
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-A)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
symptoms of depression
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
social support interactions
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
Social support interactions (SSL 12-I)
|
baseline, 5 months and 12 months
|
|
health-related quality of life
Aikaikkuna: baseline, 5 months and 12 months
|
SF-12 Health Survey
|
baseline, 5 months and 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Dorresteijn TA, Rixt Zijlstra GA, Van Eijs YJ, Vlaeyen JW, Kempen GI. Older people's preferences regarding programme formats for managing concerns about falls. Age Ageing. 2012 Jul;41(4):474-81. doi: 10.1093/ageing/afs007. Epub 2012 Feb 23.
- Dorresteijn TA, Zijlstra GA, Delbaere K, van Rossum E, Vlaeyen JW, Kempen GI. Evaluating an in-home multicomponent cognitive behavioural programme to manage concerns about falls and associated activity avoidance in frail community-dwelling older people: Design of a randomised control trial [NCT01358032]. BMC Health Serv Res. 2011 Sep 20;11:228. doi: 10.1186/1472-6963-11-228.
- Evers SMAA, Dorresteijn TAC, Wijnen BFM, van Haastregt JCM, Kempen GIJM, Zijlstra GAR. Economic evaluation of a home-based programme to reduce concerns about falls in frail, independently-living older people. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2020 Dec;20(6):641-651. doi: 10.1080/14737167.2019.1666714. Epub 2019 Sep 20.
- Dorresteijn TA, Zijlstra GA, Ambergen AW, Delbaere K, Vlaeyen JW, Kempen GI. Effectiveness of a home-based cognitive behavioral program to manage concerns about falls in community-dwelling, frail older people: results of a randomized controlled trial. BMC Geriatr. 2016 Jan 6;16:2. doi: 10.1186/s12877-015-0177-y. Erratum In: BMC Geriatr. 2016;16:108.
- Dorresteijn TA, Rixt Zijlstra GA, Van Haastregt JC, Vlaeyen JW, Kempen GI. Feasibility of a nurse-led in-home cognitive behavioral program to manage concerns about falls in frail older people: a process evaluation. Res Nurs Health. 2013 Jun;36(3):257-70. doi: 10.1002/nur.21534. Epub 2013 Mar 26.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MEC 07-3-064
- ZonMw 120610001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: ZonMw 120610001)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .