The Effects of Bimanual Laryngoscopy on Post-Operative Sore Throat in Adults
24. října 2011 aktualizováno: China Medical University Hospital
Post-operative sore throat, cough, and hoarseness of voice are common, uncomfortable, distressing sequelae after tracheal intubation.
It was postulated that these effects are because of irritation and inflammation of the airway.
Bimanual laryngoscopy is known to improve visual field during intubation.
This procedure might reduce laryngeal trauma during intubation and therefore reduce the incidence or degree of post-operative sore throat.
This is the first prospective, double-blinded, controlled study, which is focused on the effects of bimanual laryngoscopy on first 24-houred post-operative sore throat (POST).
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
490
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
taiwan ROC
-
Taichung, taiwan ROC, Tchaj-wan, 40447
- Nábor
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Chen kuen bao, master
- Telefonní číslo: 886-4-22052121-1925 or 1926
- E-mail: u702115@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
20-70 yrs patient receive elective surgery with general anesthesia without position change or any influence on sorethroat
Popis
Inclusion Criteria:
- ASA I or II
- 20-70 y/o
- GAET for A. Breast op B. GYN op C. Upper/lower extremities op D. Ophthalmology op E. GU op F. minor surgery
Exclusion Criteria:
- emergency surgery
- head and neck surgery
- recent URI symptom in last one weeks with medication
- post op PCA use
- on NG/OG
- perioperative bucking
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
post, bimanual laryngoscopy, POGO score
one control, one study group
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. října 2011
První zveřejněno (Odhad)
25. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. října 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. října 2011
Naposledy ověřeno
1. října 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMR100-IRB-146
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .