The Effects of Bimanual Laryngoscopy on Post-Operative Sore Throat in Adults
24 ottobre 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital
Post-operative sore throat, cough, and hoarseness of voice are common, uncomfortable, distressing sequelae after tracheal intubation.
It was postulated that these effects are because of irritation and inflammation of the airway.
Bimanual laryngoscopy is known to improve visual field during intubation.
This procedure might reduce laryngeal trauma during intubation and therefore reduce the incidence or degree of post-operative sore throat.
This is the first prospective, double-blinded, controlled study, which is focused on the effects of bimanual laryngoscopy on first 24-houred post-operative sore throat (POST).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
490
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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taiwan ROC
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Taichung, taiwan ROC, Taiwan, 40447
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Chen kuen bao, master
- Numero di telefono: 886-4-22052121-1925 or 1926
- Email: u702115@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
20-70 yrs patient receive elective surgery with general anesthesia without position change or any influence on sorethroat
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ASA I or II
- 20-70 y/o
- GAET for A. Breast op B. GYN op C. Upper/lower extremities op D. Ophthalmology op E. GU op F. minor surgery
Exclusion Criteria:
- emergency surgery
- head and neck surgery
- recent URI symptom in last one weeks with medication
- post op PCA use
- on NG/OG
- perioperative bucking
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
post, bimanual laryngoscopy, POGO score
one control, one study group
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
25 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR100-IRB-146
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