The Effects of Bimanual Laryngoscopy on Post-Operative Sore Throat in Adults
24 de octubre de 2011 actualizado por: China Medical University Hospital
Post-operative sore throat, cough, and hoarseness of voice are common, uncomfortable, distressing sequelae after tracheal intubation.
It was postulated that these effects are because of irritation and inflammation of the airway.
Bimanual laryngoscopy is known to improve visual field during intubation.
This procedure might reduce laryngeal trauma during intubation and therefore reduce the incidence or degree of post-operative sore throat.
This is the first prospective, double-blinded, controlled study, which is focused on the effects of bimanual laryngoscopy on first 24-houred post-operative sore throat (POST).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
490
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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taiwan ROC
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Taichung, taiwan ROC, Taiwán, 40447
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Contacto:
- Chen kuen bao, master
- Número de teléfono: 886-4-22052121-1925 or 1926
- Correo electrónico: u702115@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
20-70 yrs patient receive elective surgery with general anesthesia without position change or any influence on sorethroat
Descripción
Inclusion Criteria:
- ASA I or II
- 20-70 y/o
- GAET for A. Breast op B. GYN op C. Upper/lower extremities op D. Ophthalmology op E. GU op F. minor surgery
Exclusion Criteria:
- emergency surgery
- head and neck surgery
- recent URI symptom in last one weeks with medication
- post op PCA use
- on NG/OG
- perioperative bucking
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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post, bimanual laryngoscopy, POGO score
one control, one study group
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMR100-IRB-146
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