- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01459354
The Effects of Bimanual Laryngoscopy on Post-Operative Sore Throat in Adults
24. Oktober 2011 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Post-operative sore throat, cough, and hoarseness of voice are common, uncomfortable, distressing sequelae after tracheal intubation.
It was postulated that these effects are because of irritation and inflammation of the airway.
Bimanual laryngoscopy is known to improve visual field during intubation.
This procedure might reduce laryngeal trauma during intubation and therefore reduce the incidence or degree of post-operative sore throat.
This is the first prospective, double-blinded, controlled study, which is focused on the effects of bimanual laryngoscopy on first 24-houred post-operative sore throat (POST).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
490
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
taiwan ROC
-
Taichung, taiwan ROC, Taiwan, 40447
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Chen kuen bao, master
- Telefonnummer: 886-4-22052121-1925 or 1926
- E-Mail: u702115@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
20-70 yrs patient receive elective surgery with general anesthesia without position change or any influence on sorethroat
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- ASA I or II
- 20-70 y/o
- GAET for A. Breast op B. GYN op C. Upper/lower extremities op D. Ophthalmology op E. GU op F. minor surgery
Exclusion Criteria:
- emergency surgery
- head and neck surgery
- recent URI symptom in last one weeks with medication
- post op PCA use
- on NG/OG
- perioperative bucking
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
post, bimanual laryngoscopy, POGO score
one control, one study group
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Oktober 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Oktober 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2011
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR100-IRB-146
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Postoperative Halsschmerzen
-
Tampere University HospitalTampere University of TechnologyAbgeschlossenPostoperativ; Dysfunktion nach Herzchirurgie | Postoperativ; Funktionsstörung nach einer LungenoperationFinnland
-
Mayo ClinicAbgeschlossenPostoperativVereinigte Staaten
-
Tidal Medical TechnologiesRekrutierungPostoperativVereinigte Staaten
-
Fayoum University HospitalAbgeschlossenAnalgesie | PostoperativÄgypten
-
Marmara UniversityHacettepe University; Cukurova University; Gazi University; Baskent University; Istanbul... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungKomplikationen, PostoperativTruthahn
-
Syed HusainRekrutierungKomplikationen, PostoperativVereinigte Staaten
-
UPECLIN HC FM Botucatu UnespCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.; Faculdade de Medicina...Abgeschlossen
-
Duke UniversityRekrutierungAmputation; Postoperativ, FolgenVereinigte Staaten
-
Odense University HospitalAbgeschlossenPostoperativ; Dysfunktion nach HerzchirurgieDänemark
-
University of Sao PauloUnbekanntPostoperativ; Dysfunktion nach HerzchirurgieBrasilien