- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01503255
A Stage 2 Cognitive-behavioral Trial: Reduce Alcohol First in Kenya Intervention (RAFIKI)
13. července 2017 aktualizováno: Rebecca Papas, Brown University
This study will determine whether a group cognitive-behavioral therapy intervention that demonstrates preliminary evidence of reducing alcohol use among HIV-infected outpatients in western Kenya is effective when compared against a group health education intervention in a large sample over a longer period of time.
It will be delivered by paraprofessionals, individuals with limited formal education and little or no relevant professional experience.
This approach is consistent with successful cost-effective models of service delivery in resource-limited settings in which paraprofessionals (e.g., clinical officers, traditional birth attendants and peer counselors) are trained.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Hazardous and binge drinking have been associated with increased risky sexual behavior, poor adherence to antiretroviral therapy (ARVs) and toxicity from ARVs among those with HIV infection.
As such, hazardous and binge drinking (score of e3 on the Alcohol Use Disorders Test - Consumption (AUDIT-C), or e6 drinks per occasion at least monthly) have a major impact on HIV transmission and disease progression.
Prevalence rates of hazardous drinking are particularly high among HIV (53%) and general medicine (68%) outpatients in western Kenya, in part due to the wide availability of potent traditional brew.
Growing evidence suggests that heavy drinking is an obstacle to successful sexual risk reduction approaches.
This team recently completed a Stage 1 trial of a group cognitive-behavioral therapy (CBT) intervention delivered by paraprofessionals to reduce alcohol use among 74 HIV-infected Kenyans (R21AA017884).
Results demonstrated feasibility, acceptability and estimated a large treatment effect at post-treatment.
Investigators now propose a large Stage 2 efficacy trial of the CBT alcohol intervention.
The goal is to evaluate the efficacy of the Reduce Alcohol First in Kenya Intervention (RAFIKI) in its ability to reduce alcohol use within a larger Stage 2 trial that includes an active control and a longer follow-up period.
Rafiki means friend in Kiswahili, the national language of Kenya.
The trial will be conducted by the Kenya Health Behavior Study (KHBS) team, an experienced group of Kenyan and U.S. behavioral scientists, physicians, substance users in recovery and persons infected with HIV.
KHBS expands on well-established ties between the Academic Model for Providing Access to Healthcare (AMPATH) and the Brown University Medical School, which has been an active AMPATH partner since 1997.
AMPATH currently treats more than 75,000 HIV-infected patients in 25 clinics in western Kenya.
As part of these efforts, investigators have ready locally adapted training, treatment and fidelity rating manuals, a successful paraprofessional intervention delivery model, clinical assessment tools, and an experienced local team of trainers and supervisors.
The specific aims are to: 1) To examine the efficacy of a same-sex group CBT intervention in a randomized clinical trial of 336 HIV-infected Kenyan outpatients who report hazardous or binge drinking, when compared to a time-matched group Healthy Lifestyles education intervention; 2) To conduct analyses to examine the mechanisms of intervention effects; and 3) To conduct exploratory analyses to examine the relationship between intervention condition and sexual risk behaviors.
Completion of these objectives, which are consistent with NIAAA's mission to reduce both alcohol use and HIV risk in vulnerable populations, will provide a robust test of efficacy of the paraprofessionally led group CBT and potentially provide a sustainable and transportable intervention for other settings in sub-Saharan Africa.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
614
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Eldoret, Keňa
- Moi University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- minimum age 18
- HIV infected outpatient enrolled in 1 of 5 AMPATH clinics
- drank alcohol in past month
- hazardous or binge drinker (AUDIT-C)
- lives within an hour of Eldoret HIV clinic
- verbal working knowledge of Kiswahili
Exclusion Criteria:
- active psychosis, suicidality or severe cognitive impairment
- physically unable to attend session
- previous participation in CBT study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: cognitive behavioral group therapy
|
6 weekly 90-minute group sessions
|
Aktivní komparátor: health education group
|
6 weekly 90-minute group sessions
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Timeline Followback alcohol use (percent drinking days)
Časové okno: longitudinal alcohol use from baseline (past 30 days) to 9 month post-intervention follow up
|
The Timeline Followback is a well-established, reliable and valid retrospective calendar-based measure employing memory cues to assess alcohol use.
The primary hypothesis is that CBT will be more effective than HL in reducing alcohol use (percent drinking days) from baseline (past 30 days) through the 6-week active treatment phase.
The secondary hypothesis is that CBT will be more effective than HL in reducing alcohol use (percent drinking days) from baseline through the 9-month post-intervention follow-up.
Results will be analyzed in a longitudinal model.
|
longitudinal alcohol use from baseline (past 30 days) to 9 month post-intervention follow up
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rebecca Papas, PhD, Brown University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. prosince 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
4. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. července 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. července 2017
Naposledy ověřeno
1. července 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R01AA020805 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na cognitive behavioral group therapy
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Dokončeno
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignDokončeno