Epidemiologie nefropatie čínských bylin a asociace s polymorfismem CYP2D6, CYP2C19, PXR nebo MDR1
12. listopadu 2012 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Epidemiologie čínské bylinné nefropatie a její asociace s polymorfismem CYP2D6, CYP2C19, PXR nebo MDR1
- Čínská bylinková nefropatie (CHN), druh selhání ledvin způsobené čínskými bylinami, může souviset se složkou zvanou kyselina aristolochová (AA).
- AA může tvořit adukty AA-DNA a hromadit se v ledvinách a močovodu a způsobit selhání ledvin a/nebo rakovinu
- Bylo popsáno, že různé enzymy detoxikují rostlinné alkaloidy nebo jiné složky. Geny, které regulují produkci těchto metabolických enzymů, mohou ovlivnit možnost CHN.
- Porovnáním rozdílů v polymorfizmech těchto genů mezi pacientem s CHN a kontrolou můžeme najít změny, které hrají významné genetické faktory pro CHN.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 10051
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
- Telefonní číslo: 5014 +886-2-23123456
- E-mail: kdw@ntumc.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Fe-Lin L Wu, Ph.D.
-
-
Taipei
-
Pan-Chiao, Taipei, Tchaj-wan, 22060
- Zatím nenabíráme
- Far Estern Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Lidé, kteří používají čínské byliny
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient s podezřením na nefropatii čínských bylin a jejich rodina Kontrolní skupina odpovídá pohlaví, věku a zeměpisné oblasti (s použitím herabla nebo bez něj)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
4. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. listopadu 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. listopadu 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9461701139
- 95D010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .