Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinan yrttinefropatian epidemiologia ja yhteys CYP2D6-, CYP2C19-, PXR- tai MDR1-polymorfismiin

maanantai 12. marraskuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Kiinalaisen yrttinefropatian epidemiologia ja sen yhteys CYP2D6-, CYP2C19-, PXR- tai MDR1-polymorfismiin

  1. Kiinalainen yrttinefropatia (CHN), eräänlainen kiinalaisten yrttien aiheuttama munuaisten vajaatoiminta, voi liittyä komponenttiin, jota kutsutaan aristolokkihapoksi (AA).
  2. AA voi muodostaa AA-DNA-addukteja ja kerääntyä munuaisiin ja virtsanjohtimiin ja aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa ja/tai syöpää
  3. Eri entsyymien on raportoitu puhdistavan kasvien alkaloideja tai muita komponentteja. Geenit, jotka säätelevät näiden metabolisten entsyymien tuotantoa, voivat vaikuttaa CHN:n mahdollisuuteen.
  4. Vertaamalla eroja näiden geenien polymorfismissa CHN-potilaan ja kontrollin välillä, voimme löytää muutokset, joilla on merkittävä geneettinen tekijä CHN:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 5014 +886-2-23123456
          • Sähköposti: kdw@ntumc.org
        • Päätutkija:
          • Fe-Lin L Wu, Ph.D.
    • Taipei
      • Pan-Chiao, Taipei, Taiwan, 22060
        • Ei vielä rekrytointia
        • Far Estern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, jotka käyttävät kiinalaista yrttiä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla epäillään kiinalaista yrttinefropatiaa, ja hänen perheensä Kontrolliryhmä vastaa sukupuolen ikää ja maantieteellistä aluetta (herablan käytön kanssa tai ilman)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9461701139
  • 95D010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa