Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Épidémiologie de la néphropathie aux herbes chinoises et association avec le polymorphisme CYP2D6, CYP2C19, PXR ou MDR1

12 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Épidémiologie de la néphropathie aux herbes chinoises et son association avec le polymorphisme CYP2D6, CYP2C19, PXR ou MDR1

  1. La néphropathie aux herbes chinoises (CHN), une sorte d'insuffisance rénale causée par les herbes chinoises, peut être liée à un composant appelé acide aristolochique (AA).
  2. L'AA peut former des adduits AA-ADN et s'accumuler dans les reins et l'uretère et provoquer une insuffisance rénale et/ou un cancer
  3. Il a été rapporté que différentes enzymes détoxifient les alcaloïdes végétaux ou d'autres composants. Les gènes qui régulent la production de ces enzymes métaboliques peuvent affecter le risque de CHN.
  4. En comparant les différences dans les polymorphismes de ces gènes entre les patients atteints de CHN et le contrôle, nous pouvons trouver les changements qui jouent un rôle génétique important pour le CHN.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kwan-Dun Wu, MD, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 5014 +886-2-23123456
  • E-mail: kdw@ntumc.org

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10051
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 5014 +886-2-23123456
          • E-mail: kdw@ntumc.org
        • Chercheur principal:
          • Fe-Lin L Wu, Ph.D.
    • Taipei
      • Pan-Chiao, Taipei, Taïwan, 22060
        • Pas encore de recrutement
        • Far Estern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes qui utilisent l'herbe chinoise

La description

Critère d'intégration:

  • Patient suspecté de néphropathie aux herbes chinoises et sa famille Match de groupe témoin pour le sexe, l'âge et la zone géographique (avec ou sans utilisation d'herabla)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2012

Première publication (Estimation)

4 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9461701139
  • 95D010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner