Kinesisk urt nefropati epidemiologi og assosiasjon med CYP2D6, CYP2C19, PXR eller MDR1 polymorfisme
12. november 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Epidemiologi av kinesisk urtnefropati og dens assosiasjon med CYP2D6, CYP2C19, PXR eller MDR1 polymorfisme
- Kinesisk urt nefropati (CHN), en slags nyresvikt forårsaket av kinesiske urter, kan være relatert til en komponent som kalles aristolochic acid (AA).
- AA kan danne AA-DNA-addukter og akkumuleres i nyrene og urinlederen og forårsake nyresvikt og/eller kreft
- Ulike enzymer er rapportert å avgifte plantealkaloider eller andre komponenter. Gener som regulerer produksjonen av disse metabolske enzymene kan påvirke sjansen for CHN.
- Ved å sammenligne forskjellene i polymorfismer av disse genene mellom pasient med CHN og kontroll, kan vi finne endringene som spiller en betydelig genetisk faktor for CHN.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
- Telefonnummer: 5014 +886-2-23123456
- E-post: kdw@ntumc.org
-
Hovedetterforsker:
- Fe-Lin L Wu, Ph.D.
-
-
Taipei
-
Pan-Chiao, Taipei, Taiwan, 22060
- Har ikke rekruttert ennå
- Far Estern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk som bruker kinesisk urt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med mistenkt kinesisk urt nefropati, og deres familie Kontrollgruppe samsvarer for kjønnsalder og geografisk område (med eller uten bruk av herabla)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
4. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9461701139
- 95D010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .