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Epidemiologia della nefropatia da erbe cinesi e associazione con il polimorfismo di CYP2D6, CYP2C19, PXR o MDR1

12 novembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Epidemiologia della nefropatia da erbe cinesi e sua associazione con il polimorfismo CYP2D6, CYP2C19, PXR o MDR1

  1. La nefropatia da erbe cinesi (CHN), una sorta di insufficienza renale causata da erbe cinesi, può essere correlata a un componente chiamato acido aristolochico (AA).
  2. L'AA può formare addotti AA-DNA e accumularsi nel rene e nell'uretere e causare insufficienza renale e/o cancro
  3. Diversi enzimi sono stati segnalati per disintossicare gli alcaloidi vegetali o altri componenti. I geni che regolano la produzione di questi enzimi metabolici possono influenzare la possibilità di CHN.
  4. Confrontando le differenze nei polimorfismi di questi geni tra paziente con CHN e controllo, possiamo trovare i cambiamenti che giocano un fattore genetico significativo per CHN.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Numero di telefono: 5014 +886-2-23123456
          • Email: kdw@ntumc.org
        • Investigatore principale:
          • Fe-Lin L Wu, Ph.D.
    • Taipei
      • Pan-Chiao, Taipei, Taiwan, 22060
        • Non ancora reclutamento
        • Far Estern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le persone che usano l'erba cinese

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con sospetta nefropatia da erbe cinesi e loro famiglia Gruppo di controllo corrispondente per sesso, età e area geografica (con o senza uso di herabla)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

Department of Health, Executive Yuan, R.O.C. (Taiwan)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

4 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461701139
  • 95D010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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