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Epidemiologie der chinesischen Kräuternephropathie und Zusammenhang mit CYP2D6-, CYP2C19-, PXR- oder MDR1-Polymorphismus

12. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Epidemiologie der chinesischen Kräuternephropathie und ihr Zusammenhang mit CYP2D6-, CYP2C19-, PXR- oder MDR1-Polymorphismus

  1. Chinesische Kräuternephropathie (CHN), eine durch chinesische Kräuter verursachte Art von Nierenversagen, kann mit einem Bestandteil namens Aristolochiasäure (AA) zusammenhängen.
  2. AA kann AA-DNA-Addukte bilden, sich in Niere und Harnleiter ansammeln und Nierenversagen und/oder Krebs verursachen
  3. Es wurde berichtet, dass verschiedene Enzyme pflanzliche Alkaloide oder andere Bestandteile entgiften. Gene, die die Produktion dieser Stoffwechselenzyme regulieren, können das CHN-Risiko beeinflussen.
  4. Durch den Vergleich der Unterschiede in den Polymorphismen dieser Gene zwischen Patienten mit CHN und Kontrollpersonen können wir möglicherweise die Veränderungen finden, die eine signifikante genetische Rolle bei CHN spielen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Telefonnummer: 5014 +886-2-23123456
          • E-Mail: kdw@ntumc.org
        • Hauptermittler:
          • Fe-Lin L Wu, Ph.D.
    • Taipei
      • Pan-Chiao, Taipei, Taiwan, 22060
        • Noch keine Rekrutierung
        • Far Estern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Menschen, die chinesische Kräuter verwenden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Verdacht auf chinesische Kräuternephropathie und seine Familie. Kontrollgruppe stimmt hinsichtlich Geschlecht, Alter und geografischer Region überein (mit oder ohne Herabla-Einsatz).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9461701139
  • 95D010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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