- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01503645
Epidemiologie der chinesischen Kräuternephropathie und Zusammenhang mit CYP2D6-, CYP2C19-, PXR- oder MDR1-Polymorphismus
12. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Epidemiologie der chinesischen Kräuternephropathie und ihr Zusammenhang mit CYP2D6-, CYP2C19-, PXR- oder MDR1-Polymorphismus
- Chinesische Kräuternephropathie (CHN), eine durch chinesische Kräuter verursachte Art von Nierenversagen, kann mit einem Bestandteil namens Aristolochiasäure (AA) zusammenhängen.
- AA kann AA-DNA-Addukte bilden, sich in Niere und Harnleiter ansammeln und Nierenversagen und/oder Krebs verursachen
- Es wurde berichtet, dass verschiedene Enzyme pflanzliche Alkaloide oder andere Bestandteile entgiften. Gene, die die Produktion dieser Stoffwechselenzyme regulieren, können das CHN-Risiko beeinflussen.
- Durch den Vergleich der Unterschiede in den Polymorphismen dieser Gene zwischen Patienten mit CHN und Kontrollpersonen können wir möglicherweise die Veränderungen finden, die eine signifikante genetische Rolle bei CHN spielen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
- Telefonnummer: 5014 +886-2-23123456
- E-Mail: kdw@ntumc.org
-
Hauptermittler:
- Fe-Lin L Wu, Ph.D.
-
-
Taipei
-
Pan-Chiao, Taipei, Taiwan, 22060
- Noch keine Rekrutierung
- Far Estern Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Menschen, die chinesische Kräuter verwenden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Verdacht auf chinesische Kräuternephropathie und seine Familie. Kontrollgruppe stimmt hinsichtlich Geschlecht, Alter und geografischer Region überein (mit oder ohne Herabla-Einsatz).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. November 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. November 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9461701139
- 95D010
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .