- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01503645
Epidemiología de la nefropatía por hierbas chinas y asociación con el polimorfismo CYP2D6, CYP2C19, PXR o MDR1
12 de noviembre de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Epidemiología de la nefropatía por hierbas chinas y su asociación con el polimorfismo CYP2D6, CYP2C19, PXR o MDR1
- La nefropatía por hierbas chinas (CHN), un tipo de insuficiencia renal causada por las hierbas chinas, puede estar relacionada con un componente llamado ácido aristolóquico (AA).
- AA puede formar aductos de AA-DNA y acumularse en el riñón y el uréter y causar insuficiencia renal y/o cáncer
- Se ha informado que diferentes enzimas desintoxican los alcaloides de las plantas u otros componentes. Los genes que regulan la producción de estas enzimas metabólicas pueden afectar la posibilidad de CHN.
- Al comparar las diferencias en los polimorfismos de estos genes entre el paciente con CHN y el control, podemos encontrar los cambios que juegan un factor genético significativo para CHN.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 10051
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
- Número de teléfono: 5014 +886-2-23123456
- Correo electrónico: kdw@ntumc.org
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Investigador principal:
- Fe-Lin L Wu, Ph.D.
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Taipei
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Pan-Chiao, Taipei, Taiwán, 22060
- Aún no reclutando
- Far Estern Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personas que usan hierba china
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con sospecha de nefropatía por hierbas chinas y su familia Grupo de control coincidente por sexo, edad y área geográfica (con o sin uso de herabla)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9461701139
- 95D010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .