Kinesisk örtnefropati epidemiologi och association med CYP2D6, CYP2C19, PXR eller MDR1 polymorfism
12 november 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Epidemiologi av kinesisk örtnefropati och dess association med CYP2D6, CYP2C19, PXR eller MDR1 polymorfism
- Kinesisk örtnefropati (CHN), en sorts njursvikt orsakad av kinesiska örter, kan vara relaterad till en komponent som kallas aristolochic acid (AA).
- AA kan bilda AA-DNA-addukter och ackumuleras i njurarna och urinledaren och orsaka njursvikt och/eller cancer
- Olika enzymer har rapporterats avgifta växtalkaloider eller andra komponenter. Gener som reglerar produktionen av dessa metabola enzymer kan påverka risken för CHN.
- Genom att jämföra skillnaderna i polymorfismerna av dessa gener mellan patient med CHN och kontroll, kan vi hitta de förändringar som spelar en betydande genetisk faktorer för CHN.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
- Telefonnummer: 5014 +886-2-23123456
- E-post: kdw@ntumc.org
-
Huvudutredare:
- Fe-Lin L Wu, Ph.D.
-
-
Taipei
-
Pan-Chiao, Taipei, Taiwan, 22060
- Har inte rekryterat ännu
- Far Estern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor som använder kinesisk ört
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med misstänkt kinesisk örtnefropati och deras familjekontrollgrupp matchar könsålder och geografiskt område (med eller utan herabla-användning)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
4 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 november 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9461701139
- 95D010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .