Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиология китайской травяной нефропатии и связь с полиморфизмом CYP2D6, CYP2C19, PXR или MDR1

12 ноября 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Эпидемиология китайской травяной нефропатии и ее связь с полиморфизмом CYP2D6, CYP2C19, PXR или MDR1

  1. Китайская травяная нефропатия (CHN), разновидность почечной недостаточности, вызванная китайскими травами, может быть связана с компонентом, называемым аристолоховой кислотой (АК).
  2. АК может образовывать аддукты АК-ДНК и накапливаться в почках и мочеточниках, вызывая почечную недостаточность и/или рак.
  3. Сообщалось, что различные ферменты детоксифицируют растительные алкалоиды или другие компоненты. Гены, которые регулируют выработку этих метаболических ферментов, могут влиять на вероятность CHN.
  4. Сравнивая различия в полиморфизмах этих генов между больным ХНН и контролем, можно обнаружить изменения, играющие значимые генетические факторы ХНН.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 10051
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Номер телефона: 5014 +886-2-23123456
          • Электронная почта: kdw@ntumc.org
        • Главный следователь:
          • Fe-Lin L Wu, Ph.D.
    • Taipei
      • Pan-Chiao, Taipei, Тайвань, 22060
        • Еще не набирают
        • Far Estern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, которые используют китайскую траву

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с подозрением на китайскую травяную нефропатию и его семья.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Kwan-Dun Wu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9461701139
  • 95D010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться