Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv schistosomiázy na reakci na vakcíny, anémii a nutriční stav dětí v Severním Senegalu (SchistoVAN)

13. března 2012 aktualizováno: Biomedical Research Center EPLS

Srovnání diagnostických technik schistosomózy a studie infekce schistosomou na imunitní reakci dětí na dětské vakcíny, na anémii a na stav výživy

SchistoVAN si klade za cíl studovat roli schistosomiázové infekce v modulaci imunitní odpovědi dětí na antigeny dětské vakcíny a také vliv této infekce na jejich nutriční stav a hemoglobinémii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

SchistoVAN si klade za cíl studovat interakce mezi chronickými parazitickými infekcemi, jako je schistosomiáza, a imunologickým a nutričním stavem dětí. V tomto rozsahu výzkumníci provedli případovou kontrolní studii, kde jedna skupina dětí je infikována schistosoma haematobium a druhá není infikována tímto parazitem.

Výzkumníci poté stimulovali plnou krev těchto dětí různými vakcinačními antigeny, aby se zaměřili na jejich imunitní funkci a studovali vliv infekčního stavu schistosomiázy na jejich celkový imunitní stav.

Cíle studie:

Zhodnotit interakci mezi schistosomiázou a nutričním stavem dětí a jejich hemoglobinémií.

Zhodnotit vliv schistosomiázy na specifickou imunitní odpověď dětí na antigeny EPI vakcíny, zánětlivý stav dětí a nutriční sérologické markery.

Porovnat diagnostické nástroje schistosomiázy (hodnocení proužku cirkulujícího katodického antigenu (CCA) pro diagnostiku močové schistosomiázy ve srovnání s mikroskopií a močovými tyčinkami)

Studovat prevalenci střevních parazitů, jako je Blastocystis hominis

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

99

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Senegal
    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 10 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Obyvatelé 3 vesnic od řeky Senegal Valley River, které patří do okresu Podor v Saint-Louis Region v severním Senegalu: Agniam Towguel, Fanaye Diery a Niandane. Podkohorta předchozí studie „AnoPalAnoVac“ (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Členové kohorty AnoPalAnoVac
  • Věk: mezi 6 a 10 lety

Kritéria vyloučení:

  • tělesná teplota > 38,5 ºC
  • epizoda malárie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Infikován Schistosoma haematobium
Není infikován Schistosoma haematobium

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Biomedical Research Center EPLS

Spolupracovníci

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Institut Pasteur de Lille
Région Nord-Pas de Calais, France
University of Lille Nord de France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Centre d'Infection et d'Immunité de Lille

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Ředitel studie: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Vrchní vyšetřovatel: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

14. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EPLS11-MS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit