Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние шистосомоза на реакцию на вакцины, анемию и пищевой статус детей северного Сенегала (SchistoVAN)

13 марта 2012 г. обновлено: Biomedical Research Center EPLS

Сравнение методов диагностики шистосомоза и изучение шистосомной инфекции на иммунный ответ детей на детские вакцины, на анемию и статус питания

Целью SchistoVAN является изучение роли шистосомозной инфекции в модуляции иммунного ответа детей на антигены детских вакцин, а также влияние этой инфекции на их пищевой статус и гемоглобинемию.

Обзор исследования

Подробное описание

SchistoVAN направлен на изучение взаимодействия между хроническими паразитарными инфекциями, такими как шистосомоз, и иммунологическим и нутритивным статусом детей. В связи с этим исследователи провели исследование случай-контроль, в котором одна группа детей инфицирована schistosoma haematobium, а другая не заражена этим паразитом.

Затем исследователи стимулировали цельную кровь этих детей различными вакцинными антигенами, чтобы воздействовать на их иммунную функцию и изучить влияние инфекционного состояния шистосомоза на их общее иммунное состояние.

Цели исследования:

Оценить взаимодействие между шистосомозом и состоянием питания детей и их гемоглобинемией.

Оценить влияние шистосомоза на специфический иммунный ответ детей на антигены вакцины РПИ, воспалительный статус детей и серологические маркеры питания.

Сравнить инструменты диагностики шистосомоза (оценка полоски циркулирующего катодного антигена (CCA) для диагностики мочевого шистосомоза в сравнении с микроскопией и тест-полосками для мочи)

Изучить распространенность кишечных паразитов, таких как Blastocystis hominis.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

99

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • SL
      • Saint-Louis, SL, Сенегал
        • Biomedical Research Center EPLS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Жители 3 деревень в долине реки Сенегал, принадлежащих округу Подор в регионе Сен-Луи на севере Сенегала: Агниам Таугель, Фанайе Диери и Ниандане. Подгруппа предыдущего исследования «AnoPalAnoVac» (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Описание

Критерии включения:

  • Члены когорты AnoPalAnoVac
  • Возраст: от 6 до 10 лет

Критерий исключения:

  • температура тела > 38,5 ºC
  • эпизод малярии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Заражение Schistosoma haematobium
Не инфицирован Schistosoma haematobium

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Директор по исследованиям: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Главный следователь: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться