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Auswirkung von Schistosomiasis auf die Reaktion auf Impfstoffe, Anämie und den Ernährungszustand von Kindern im Norden Senegals (SchistoVAN)

13. März 2012 aktualisiert von: Biomedical Research Center EPLS

Vergleich von Schistosomiasis-Diagnosetechniken und Untersuchung einer Schistosoma-Infektion auf die Immunantwort von Kindern auf Impfungen im Kindesalter, auf Anämie und auf den Ernährungsstatus

Ziel von SchistoVAN ist es, die Rolle der Bilharziose-Infektion bei der Modulation der Immunantwort von Kindern auf Impfantigene im Kindesalter sowie die Auswirkungen dieser Infektion auf ihren Ernährungszustand und ihre Hämoglobinämie zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel von SchistoVAN ist es, die Wechselwirkungen zwischen chronischen Parasiteninfektionen wie Bilharziose und dem Immun- und Ernährungsstatus von Kindern zu untersuchen. In diesem Rahmen führten die Forscher eine Fall-Kontroll-Studie durch, bei der eine Gruppe von Kindern mit Schistosoma haematobium infiziert war und die andere nicht mit diesem Parasiten infiziert war.

Anschließend stimulierten die Forscher das Vollblut dieser Kinder mit verschiedenen Impfantigenen, um ihre Immunfunktion zu verbessern und den Einfluss des Bilharziose-Infektionszustands auf ihren gesamten Immunzustand zu untersuchen.

Ziele der Studie:

Bewertung der Wechselwirkung zwischen Schistosomiasis und dem Ernährungszustand von Kindern sowie ihrer Hämoglobinämie.

Es sollte der Einfluss der Schistosomiasis auf die spezifische Immunantwort von Kindern auf EPI-Impfstoffantigene, den Entzündungsstatus von Kindern und serologische Ernährungsmarker bewertet werden.

Zum Vergleich von Schistosomiasis-Diagnoseinstrumenten (Bewertung des zirkulierenden kathodischen Antigenstreifens (CCA) zur Diagnose von Harnschistosomiasis im Vergleich zu Mikroskopie und Harnmessstäben)

Untersuchung der Prävalenz von Darmparasiten wie Blastocystis hominis

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bewohner von drei Dörfern am Fluss Senegal Valley, die zum Distrikt Podor in der Region Saint-Louis im Norden Senegals gehören: Agniam Towguel, Fanaye Diery und Niandane. Teilkohorte einer früheren Studie „AnoPalAnoVac“ (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglieder der AnoPalAnoVac-Kohorte
  • Alter: zwischen 6 und 10 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Körpertemperatur > 38,5 ºC
  • Malaria-Episode

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Infiziert mit Schistosoma haematobium
Nicht mit Schistosoma haematobium infiziert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Studienleiter: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Hauptermittler: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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