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Efeito da Esquistossomose na Resposta a Vacinas, Anemia e Estado Nutricional de Crianças do Norte do Senegal (SchistoVAN)

13 de março de 2012 atualizado por: Biomedical Research Center EPLS

Comparação de Técnicas de Diagnóstico da Esquistossomose e Estudo da Infecção por Schistosoma na Resposta Imune de Crianças a Vacinas Infantis, na Anemia e no Estado Nutricional

A SchistoVAN pretende estudar o papel da infeção esquistossomose na modulação da resposta imunitária das crianças aos antigénios da vacina infantil, bem como o impacto desta infeção no seu estado nutricional e na sua hemoglobinemia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O SchistoVAN visa estudar as interações entre infecções parasitárias crônicas, como a esquistossomose, e o estado imunológico e nutricional de crianças. Neste âmbito, os investigadores realizaram um estudo caso-controlo onde um grupo de crianças está infetado com schistosoma haematobium e o outro não está infetado com este parasita.

Os pesquisadores então estimularam o sangue total dessas crianças com vários antígenos de vacina para abordar sua função imunológica e estudar a influência do estado infeccioso da esquistossomose em sua condição imunológica geral.

Objetivos do estudo:

Avaliar a interação entre a esquistossomose e o estado nutricional de crianças e sua hemoglobinemia.

Avaliar a influência da esquistossomose na resposta imune específica de crianças aos antígenos vacinais EPI, no estado inflamatório de crianças e nos marcadores sorológicos nutricionais.

Comparar ferramentas de diagnóstico de esquistossomose (avaliação da tira de antígeno catódico circulante (CCA) para diagnóstico de esquistossomose urinária em comparação com microscopia e varetas urinárias)

Estudar a prevalência de parasitas intestinais como Blastocystis hominis

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

99

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Moradores de 3 aldeias do vale do rio Senegal, pertencentes ao distrito de Podor na região de Saint-Louis no norte do Senegal: Agniam Towguel, Fanaye Diery e Niandane. Subcoorte de um estudo anterior "AnoPalAnoVac" (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros da coorte AnoPalAnoVac
  • Idade: entre 6 e 10 anos

Critério de exclusão:

  • temperatura corporal > 38,5 ºC
  • episódio de malária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Infectado por Schistosoma haematobium
Não infectado por Schistosoma haematobium

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Diretor de estudo: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Investigador principal: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

14 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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