Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skistosomiaasin vaikutus rokotusvasteeseen, anemiaan ja Pohjois-Senegalin lasten ravitsemustilaan (SchistoVAN)

tiistai 13. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Biomedical Research Center EPLS

Skistosomiaasin diagnostisten tekniikoiden vertailu ja skistosomainfektion tutkimus lasten immuunivasteesta lapsuuden rokotteisiin, anemiaan ja ravitsemustilaan

SchistoVANin tavoitteena on tutkia skitosomiaasiinfektion roolia lasten immuunivasteen moduloinnissa lapsuuden rokoteantigeeneille sekä tämän infektion vaikutusta heidän ravitsemustilaansa ja hemoglobinemiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

SchistoVANin tavoitteena on tutkia kroonisten loisinfektioiden, kuten skitosomiaasin, ja lasten immunologisen ja ravitsemustilan välisiä vuorovaikutuksia. Tässä laajuudessa tutkijat suorittivat tapauskontrollitutkimuksen, jossa yksi lapsiryhmä on saanut schistosoma hematobium -tartunnan ja toinen ei ole infektoitunut tällä loisella.

Tämän jälkeen tutkijat stimuloivat näiden lasten kokoverta erilaisilla rokoteantigeeneillä, jotta he voisivat vaikuttaa heidän immuunijärjestelmäänsä ja tutkia skitosomiaasin tarttuvan tilan vaikutusta heidän yleiseen immuunitilaansa.

Tutkimuksen tavoitteet:

Arvioida skitosomiaasin ja lasten ravitsemustilan ja hemoglobinemian välistä vuorovaikutusta.

Arvioida skitosomiaasin vaikutusta lasten spesifiseen immuunivasteeseen EPI-rokoteantigeenejä vastaan, lasten tulehdukselliseen tilaan ja ravitsemuksellisiin serologisiin markkereihin.

Vertailla skitosomiaasin diagnostisia työkaluja (virtsan skistosomiaasin diagnosointiin käytettävän verenkierron katodisen antigeenin (CCA) liuskan arviointi verrattuna mikroskooppiin ja virtsan mittatikkuihin)

Tutkia suolistoloisten, kuten Blastocystis hominisin, esiintyvyyttä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Senegal
    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmen Senegal Valley -joen kylän asukkaat, jotka kuuluvat Podorin piiriin Saint-Louisin alueella Pohjois-Senegalissa: Agniam Towguel, Fanaye Diery ja Niandane. Aiemman tutkimuksen "AnoPalAnoVac" alaryhmä (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AnoPalAnoVac-kohortin jäseniä
  • Ikä: 6-10 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • ruumiinlämpö > 38,5 ºC
  • malariajakso

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Schistosoma haematobium -tartunnan saanut
Ei Schistosoma haematobium -tartunnan saanut

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Biomedical Research Center EPLS

Yhteistyökumppanit

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Institut Pasteur de Lille
Région Nord-Pas de Calais, France
University of Lille Nord de France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Centre d'Infection et d'Immunité de Lille

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Opintojohtaja: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Päätutkija: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EPLS11-MS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa