Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ schistosomatozy na odpowiedź na szczepionki, anemię i stan odżywienia dzieci z północnego Senegalu (SchistoVAN)

13 marca 2012 zaktualizowane przez: Biomedical Research Center EPLS

Porównanie technik diagnostycznych schistosomatozy i badania zakażenia Schistosoma w odniesieniu do odpowiedzi immunologicznej dzieci na szczepionki stosowane w dzieciństwie, anemii i stanu odżywienia

SchistoVAN ma na celu zbadanie roli zakażenia schistosomatozą w modulowaniu odpowiedzi immunologicznej dzieci na antygeny szczepionki dziecięcej, a także wpływu tej infekcji na ich stan odżywienia i ich hemoglobinemię.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

SchistoVAN ma na celu zbadanie interakcji między przewlekłymi infekcjami pasożytniczymi, takimi jak schistosomatoza, a stanem immunologicznym i żywieniowym dzieci. W tym zakresie badacze przeprowadzili badanie kliniczno-kontrolne, w którym jedna grupa dzieci jest zakażona schistosoma haematobium, a druga nie jest zakażona tym pasożytem.

Następnie badacze stymulowali pełną krew tych dzieci różnymi antygenami szczepionkowymi, aby zająć się ich funkcją immunologiczną i zbadać wpływ stanu zakaźnego schistosomatozy na ich ogólny stan odporności.

Cele badania:

Ocena interakcji między schistosomatozą a stanem odżywienia dzieci i ich hemoglobinemią.

Ocena wpływu schistosomatozy na specyficzną odpowiedź immunologiczną dzieci na antygeny szczepionkowe EPI, stan zapalny dzieci oraz żywieniowe markery serologiczne.

Porównanie narzędzi do diagnostyki schistosomatozy (ocena paska krążącego antygenu katodowego (CCA) do diagnozy schistosomatozy w moczu w porównaniu z mikroskopią i testami paskowymi moczu)

Badanie występowania pasożytów jelitowych, takich jak Blastocystis hominis

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

99

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Senegal
    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy 3 wiosek nad doliną rzeki Senegal, należących do dystryktu Podor w regionie Saint-Louis w północnym Senegalu: Agniam Towguel, Fanaye Diery i Niandane. Podkohorta poprzedniego badania „AnoPalAnoVac” (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członkowie kohorty AnoPalAnoVac
  • Wiek: od 6 do 10 lat

Kryteria wyłączenia:

  • temperatura ciała > 38,5ºC
  • epizod malarii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zarażony przez Schistosoma haematobium
Brak zakażenia Schistosoma haematobium

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Biomedical Research Center EPLS

Współpracownicy

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Institut Pasteur de Lille
Région Nord-Pas de Calais, France
University of Lille Nord de France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Centre d'Infection et d'Immunité de Lille

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Dyrektor Studium: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Główny śledczy: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EPLS11-MS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj