Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Schistosomiasis effekt på respons på vaksiner, anemi og ernæringsstatus hos barn i Nord-Senegal (SchistoVAN)

13. mars 2012 oppdatert av: Biomedical Research Center EPLS

Sammenligning av diagnostiske teknikker for Schistosomiasis og studie av Schistosoma-infeksjon på barns immunrespons på barnevaksiner, på anemi og på ernæringsstatus

SchistoVAN tar sikte på å studere rollen til schistosomiasisinfeksjon i moduleringen av immunresponsen til barn mot barnevaksineantigener, så vel som virkningen av denne infeksjonen på deres ernæringsstatus og deres hemoglobinemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

SchistoVAN har som mål å studere interaksjoner mellom kroniske parasittinfeksjoner som schistosomiasis og den immunologiske og ernæringsmessige statusen til barn. I dette omfanget gjennomførte etterforskerne en case-kontrollstudie der en gruppe barn er infisert med schistosoma haematobium og den andre ikke er infisert med denne parasitten.

Etterforskerne stimulerte deretter helblod fra disse barna med forskjellige vaksineantigener for å adressere deres immunfunksjon og studere påvirkningen av infeksjonstilstanden schistosomiasis på deres generelle immuntilstand.

Mål med studien:

For å evaluere interaksjonen mellom schistosomiasis og ernæringsstatusen til barn og deres hemoglobinemi.

For å evaluere påvirkningen av schistosomiasis på barns spesifikke immunrespons mot EPI-vaksineantigener, den inflammatoriske statusen til barn og ernæringsserologiske markører.

For å sammenligne diagnostiske verktøy for schistosomiasis (evaluering av sirkulerende katodisk antigen (CCA) stripe for diagnose av urinschistosomiasis sammenlignet med mikroskopi og urinpeilepinner)

For å studere prevalensen av tarmparasitter som Blastocystis hominis

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

99

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Senegal
    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 10 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere i 3 landsbyer fra Senegal Valley River, som tilhører Podor-distriktet i Saint-Louis-regionen i Nord-Senegal: Agniam Towguel, Fanaye Diery og Niandane. Underkohort av en tidligere studie "AnoPalAnoVac" (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlemmer av AnoPalAnoVac-kohorten
  • Alder: mellom 6 og 10 år

Ekskluderingskriterier:

  • kroppstemperatur > 38,5 ºC
  • malaria episode

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Infisert av Schistosoma haematobium
Ikke infisert av Schistosoma haematobium

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Biomedical Research Center EPLS

Samarbeidspartnere

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Institut Pasteur de Lille
Région Nord-Pas de Calais, France
University of Lille Nord de France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Centre d'Infection et d'Immunité de Lille

Etterforskere

  • Studiestol: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Studieleder: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Hovedetterforsker: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

14. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EPLS11-MS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anemi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere