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Efecto de la esquistosomiasis en la respuesta a las vacunas, la anemia y el estado nutricional de los niños del norte de Senegal (SchistoVAN)

13 de marzo de 2012 actualizado por: Biomedical Research Center EPLS

Comparación de técnicas de diagnóstico de esquistosomiasis y estudio de la infección por esquistosoma sobre la respuesta inmunitaria de los niños a las vacunas infantiles, sobre la anemia y sobre el estado nutricional

SchistoVAN tiene como objetivo estudiar el papel de la infección por esquistosomiasis en la modulación de la respuesta inmune de los niños a los antígenos vacunales infantiles, así como el impacto de esta infección en su estado nutricional y su hemoglobinemia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

SchistoVAN tiene como objetivo estudiar las interacciones entre las infecciones parasitarias crónicas como la esquistosomiasis y el estado inmunológico y nutricional de los niños. En este ámbito, los investigadores realizaron un estudio de casos y controles donde un grupo de niños está infectado con schistosoma haematobium y el otro no está infectado con este parásito.

Luego, los investigadores estimularon la sangre completa de estos niños con varios antígenos de vacunas para abordar su función inmunológica y estudiar la influencia del estado infeccioso de la esquistosomiasis en su estado inmunológico general.

Objetivos del estudio:

Evaluar la interacción entre la esquistosomiasis y el estado nutricional de los niños y su hemoglobinemia.

Evaluar la influencia de la esquistosomiasis en la respuesta inmune específica de los niños frente a los antígenos de la vacuna EPI, el estado inflamatorio de los niños y los marcadores serológicos nutricionales.

Comparar herramientas de diagnóstico de esquistosomiasis (evaluación de la tira de antígeno catódico circulante (CCA) para el diagnóstico de esquistosomiasis urinaria en comparación con microscopía y tiras reactivas urinarias)

Estudiar la prevalencia de parásitos intestinales como Blastocystis hominis

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

99

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes de 3 aldeas del río Senegal Valley, pertenecientes al distrito de Podor en la región de Saint-Louis en el norte de Senegal: Agniam Towguel, Fanaye Diery y Niandane. Subcohorte de un estudio previo "AnoPalAnoVac" (ClinicalTrials.gov identificación: NCT01545115)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros de la cohorte AnoPalAnoVac
  • Edad: entre 6 y 10 años

Criterio de exclusión:

  • temperatura corporal > 38,5 ºC
  • episodio de paludismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Infectado por Schistosoma haematobium
No infectado por Schistosoma haematobium

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Director de estudio: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Investigador principal: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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