- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01553552
Efecto de la esquistosomiasis en la respuesta a las vacunas, la anemia y el estado nutricional de los niños del norte de Senegal (SchistoVAN)
Comparación de técnicas de diagnóstico de esquistosomiasis y estudio de la infección por esquistosoma sobre la respuesta inmunitaria de los niños a las vacunas infantiles, sobre la anemia y sobre el estado nutricional
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
SchistoVAN tiene como objetivo estudiar las interacciones entre las infecciones parasitarias crónicas como la esquistosomiasis y el estado inmunológico y nutricional de los niños. En este ámbito, los investigadores realizaron un estudio de casos y controles donde un grupo de niños está infectado con schistosoma haematobium y el otro no está infectado con este parásito.
Luego, los investigadores estimularon la sangre completa de estos niños con varios antígenos de vacunas para abordar su función inmunológica y estudiar la influencia del estado infeccioso de la esquistosomiasis en su estado inmunológico general.
Objetivos del estudio:
Evaluar la interacción entre la esquistosomiasis y el estado nutricional de los niños y su hemoglobinemia.
Evaluar la influencia de la esquistosomiasis en la respuesta inmune específica de los niños frente a los antígenos de la vacuna EPI, el estado inflamatorio de los niños y los marcadores serológicos nutricionales.
Comparar herramientas de diagnóstico de esquistosomiasis (evaluación de la tira de antígeno catódico circulante (CCA) para el diagnóstico de esquistosomiasis urinaria en comparación con microscopía y tiras reactivas urinarias)
Estudiar la prevalencia de parásitos intestinales como Blastocystis hominis
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
SL
-
Saint-Louis, SL, Senegal
- Biomedical Research Center EPLS
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros de la cohorte AnoPalAnoVac
- Edad: entre 6 y 10 años
Criterio de exclusión:
- temperatura corporal > 38,5 ºC
- episodio de paludismo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Infectado por Schistosoma haematobium
|
|
No infectado por Schistosoma haematobium
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
- Director de estudio: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
- Investigador principal: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Gastrointestinales
- Peso corporal
- Enfermedades transmitidas por vectores
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades parasitarias
- Helmintiasis
- Infecciones por trematodos
- Anemia
- Trastornos del crecimiento
- Esquistosomiasis
- Enfermedades Intestinales Parasitarias
- Delgadez
Otros números de identificación del estudio
- EPLS11-MS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .