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Effetto della schistosomiasi sulla risposta ai vaccini, all'anemia e allo stato nutrizionale dei bambini del nord del Senegal (SchistoVAN)

13 marzo 2012 aggiornato da: Biomedical Research Center EPLS

Confronto tra le tecniche diagnostiche della schistosomiasi e lo studio dell'infezione da schistosoma sulla risposta immunitaria dei bambini ai vaccini infantili, sull'anemia e sullo stato nutrizionale

SchistoVAN mira a studiare il ruolo dell'infezione da schistosomiasi nella modulazione della risposta immunitaria dei bambini agli antigeni dei vaccini infantili, nonché l'impatto di questa infezione sul loro stato nutrizionale e sulla loro emoglobinemia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SchistoVAN mira a studiare le interazioni tra le infezioni parassitarie croniche come la schistosomiasi e lo stato immunologico e nutrizionale dei bambini. In questo ambito, i ricercatori hanno condotto uno studio caso-controllo in cui un gruppo di bambini è stato infettato da schistosoma haematobium e l'altro non è stato infettato da questo parassita.

I ricercatori hanno quindi stimolato il sangue intero di questi bambini con vari antigeni del vaccino per affrontare la loro funzione immunitaria e studiare l'influenza dello stato infettivo della schistosomiasi sulla loro condizione immunitaria generale.

Obiettivi dello studio:

Valutare l'interazione tra la schistosomiasi e lo stato nutrizionale dei bambini e la loro emoglobinemia.

Valutare l'influenza della schistosomiasi sulla risposta immunitaria specifica dei bambini verso gli antigeni del vaccino EPI, lo stato infiammatorio dei bambini ei marcatori sierologici nutrizionali.

Confrontare gli strumenti diagnostici della schistosomiasi (valutazione della striscia di antigene catodico circolante (CCA) per la diagnosi della schistosomiasi urinaria rispetto alla microscopia e ai dipstick urinari)

Studiare la prevalenza di parassiti intestinali come Blastocystis hominis

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

99

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti di 3 villaggi del fiume Senegal Valley, appartenenti al distretto di Podor nella regione di Saint-Louis nel nord del Senegal: Agniam Towguel, Fanaye Diery e Niandane. Sottocoorte di uno studio precedente "AnoPalAnoVac" (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri della coorte AnoPalAnoVac
  • Età: tra i 6 ei 10 anni

Criteri di esclusione:

  • temperatura corporea > 38,5 ºC
  • episodio di malaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Infettato da Schistosoma haematobium
Non infetto da Schistosoma haematobium

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Direttore dello studio: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Investigatore principale: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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