Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schistosomiasis-effect op respons op vaccins, bloedarmoede en voedingsstatus van kinderen in Noord-Senegal (SchistoVAN)

13 maart 2012 bijgewerkt door: Biomedical Research Center EPLS

Vergelijking van diagnostische technieken voor schistosomiasis en studie van schistosoma-infectie op de immuunrespons van kinderen op vaccins bij kinderen, op bloedarmoede en op voedingsstatus

SchistoVAN heeft als doel de rol van schistosomiasis-infectie in de modulatie van de immuunrespons van kinderen op kindervaccinantigenen te bestuderen, evenals de impact van deze infectie op hun voedingsstatus en hun hemoglobinemie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

SchistoVAN heeft tot doel de interacties te bestuderen tussen chronische parasitaire infecties zoals schistosomiasis en de immunologische en voedingsstatus van kinderen. In dit kader voerden de onderzoekers een case-control studie uit waarbij één groep kinderen besmet is met schistosoma haematobium en de andere niet besmet is met deze parasiet.

De onderzoekers stimuleerden vervolgens volbloed van deze kinderen met verschillende vaccinantigenen om hun immuunfunctie aan te pakken en de invloed van de infectieuze toestand van schistosomiasis op hun algehele immuunconditie te bestuderen.

Doelen van de studie:

De interactie evalueren tussen schistosomiasis en de voedingsstatus van kinderen en hun hemoglobinemie.

Om de invloed van schistosomiasis op de specifieke immuunrespons van kinderen tegen EPI-vaccinantigenen, de ontstekingsstatus van kinderen en nutritionele serologische markers te evalueren.

Diagnostische hulpmiddelen voor schistosomiasis vergelijken (evaluatie van circulerend kathodisch antigeen (CCA) -strip voor diagnose van urinaire schistosomiasis in vergelijking met microscopie en urine-peilstokken)

Om de prevalentie van darmparasieten zoals Blastocystis hominis te bestuderen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • SL
      • Saint-Louis, SL, Senegal
        • Biomedical Research Center EPLS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van 3 dorpen uit de Senegal Valley River, behorend tot het Podor-district in de regio Saint-Louis in Noord-Senegal: Agniam Towguel, Fanaye Diery en Niandane. Subcohort van een eerdere studie "AnoPalAnoVac" (ClinicalTrials.gov ID: NCT01545115)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van AnoPalAnoVac-cohort
  • Leeftijd: tussen 6 en 10 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • lichaamstemperatuur > 38,5 ºC
  • malaria-episode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Geïnfecteerd door Schistosoma haematobium
Niet geïnfecteerd door Schistosoma haematobium

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Emmanuel Hermann, PhD A.Pr., Biomedical Research Center EPLS
  • Studie directeur: Lobna Gaayeb, VetMed, Biomedical Research Center EPLS
  • Hoofdonderzoeker: Modou Seck, MD, Biomedical Research Center EPLS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

14 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren