- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01567228
Poskytování geoprostorové inteligence poskytovatelům zdravotní péče (CHICA GIS)
14. září 2015 aktualizováno: Indiana University
Lékařské poradenství v oblasti fyzické aktivity, stomatologické služby a akademické podpůrné služby, jako je doučování, by mohly být zlepšeny díky znalosti lékařů o zdrojích místní komunity a lékařským poradenstvím, které pacienty nasměruje na takové služby, které se nacházejí v blízkosti bydliště pacienta.
Tato studie bude testovat hypotézu, že elektronický lékařský záznam rozšířený o geografické informační systémy může zlepšit lékařské poradenství v oblasti fyzické aktivity, stomatologických služeb a akademických podpůrných služeb tím, že identifikuje služby, které se nacházejí v blízkosti bydliště pacienta, a informuje o těchto informacích MD na místě. péče.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
1076
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 21 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Budou studovány odkazy na tři komunitní zdroje: zubní lékaře (děti starší 1 roku), služby doučování po škole (děti starší 7 let) a programy tělesné výchovy (děti starší 5 let).
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost rodiče dokončit nástroje pro sběr dat mluvené (prostřednictvím telefonického průzkumu) nebo psané v angličtině nebo španělštině.
- Neschopnost účastnit se komunitních programů fyzické aktivity kvůli zdravotnímu stavu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: běžné poradenství (kontrolní skupina)
Děti dostanou typické poradenství v oblasti prevence obezity, zubního kazu nebo školních problémů podle běžných standardů pro předběžné poradenství pediatra
|
|
|
Experimentální: CHICA GIS
Na náhodně přidělených experimentálních klinikách budou lékaři pacientům radit, aby zvýšili fyzickou aktivitu, vyhledali zubní péči nebo hledali akademické podpůrné služby, jako je doučování; toto poradenství bude podpořeno experimentální intervencí, která sestává z elektronického lékařského záznamu, který vybízí ke konkrétnímu poradenství ve spojení s geografickým informačním systémem.
Vylepšený elektronický lékařský záznam bude mapovat zdroje komunity na podporu poradenství pro lékaře a úpravu životního stylu
|
Elektronický lékařský záznam rozšířený o geografické informační systémy pomůže lékařům nasměrovat pacienty do komunitních zdrojů pro zvýšení fyzické aktivity, prevenci zubního kazu nebo řešení školních problémů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vylepšené poradenství lékaře
Časové okno: 6 měsíců
|
Pro intervenční kliniky nám údaje shromážděné CHICA-GIS na pracovním listu lékaře a materiálech „just-in-time“ také umožní určit procento dětí, které obdržely behaviorální poradenství týkající se zubního lékařství, školních výsledků nebo fyzické aktivity lékařem. stejně jako procento dětí, které byly odkázány na komunitní zdroj.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uživatelská zkušenost a spokojenost
Časové okno: 24 měsíců
|
Průzkumy budou prováděny na začátku a na konci studie (18 měsíců) celému personálu každé ordinace, aby se zdokumentovalo, jak je každá ordinace organizována, a poskytly podrobné informace o postupech komunitního doporučení.
Zaměstnanci budou také dotázáni na jejich spokojenost se systémem CHICA, CHICA-GIS (pouze intervenční kliniky) a komunitním referenčním modulem (pouze intervenční kliniky).
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
30. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. září 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2015
Naposledy ověřeno
1. září 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1R01LM010923-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .