- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01567228
Levering af geospatial intelligens til sundhedsudbydere (CHICA GIS)
14. september 2015 opdateret af: Indiana University
Lægerådgivning til fysisk aktivitet, tandlægetjenester og akademiske støttetjenester såsom vejledning kan forbedres gennem lægekendskab til lokalsamfundets ressourcer og lægerådgivning, der leder patienter til sådanne tjenester, der er tæt på patientens bopælsadresse.
Denne undersøgelse vil teste hypotesen om, at en elektronisk journal, der er forbedret med geografiske informationssystemer, kan forbedre lægerådgivningen til fysisk aktivitet, tandlægetjenester og akademiske støttetjenester ved at identificere tjenester, der er tæt på patientens bopælsadresse og informere læger om sådanne oplysninger på det tidspunkt. af omsorg.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
1076
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Henvisninger til tre samfundsressourcer vil blive undersøgt: tandlæger (børn ældre end 1 år), efterskolevejledning (børn ældre end 7 år) og idrætsprogrammer (børn ældre end 5 år).
Ekskluderingskriterier:
- Forældres manglende evne til at fuldføre dataindsamlingsinstrumenter talt (via telefonundersøgelse) eller skrevet på engelsk eller spansk.
- Manglende evne til at deltage i fællesskabsbaserede fysiske aktivitetsprogrammer på grund af sundhedsrelateret tilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: rutinemæssig rådgivning (kontrolgruppe)
Børn vil modtage typisk rådgivning til forebyggelse af fedme, forebyggelse af caries eller skoleproblemer i henhold til rutinestandarder for foregribende vejledning til børnelæger
|
|
|
Eksperimentel: CHICA GIS
I tilfældigt tildelte forsøgsklinikker vil læger rådgive patienter til at øge den fysiske aktivitet, søge tandpleje eller søge akademiske støttetjenester såsom vejledning; denne rådgivning vil blive assisteret af en eksperimentel intervention, som består af en elektronisk journal, der foranlediger specifik rådgivning i forbindelse med et geografisk informationssystem.
Den forbedrede elektroniske sygejournal vil kortlægge samfundsressourcer for at understøtte lægerådgivning og livsstilsændringer
|
En elektronisk sygejournal udvidet med geografiske informationssystemer vil hjælpe læger med at henvise patienter til samfundsressourcer for at øge fysisk aktivitet, forebygge tandkaries eller løse skoleproblemer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedret lægerådgivning
Tidsramme: 6 måneder
|
For interventionsklinikkerne vil data indsamlet af CHICA-GIS på lægearket og just-in-time-uddelinger også give os mulighed for at bestemme procentdelen af børn, der modtog adfærdsmæssig rådgivning om tandpleje, skolepræstationer eller fysisk aktivitet af lægen, som samt procentdelen af børn, der blev henvist til en samfundsressource.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brugeroplevelse og tilfredshed
Tidsramme: 24 måneder
|
Undersøgelser vil blive administreret ved baseline og slutningen af forsøget (18 måneder) til hele personalet i hver praksis for at dokumentere, hvordan hver praksis er organiseret og give detaljerede oplysninger om lokale henvisningsprocesser.
Personalet vil også blive spurgt om deres tilfredshed med CHICA-systemet, CHICA-GIS (kun Intervention Clinics) og community-henvisningsmodulet (kun Intervention Clinics).
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2012
Først opslået (Skøn)
30. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. september 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R01LM010923-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .