Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Levering af geospatial intelligens til sundhedsudbydere (CHICA GIS)

14. september 2015 opdateret af: Indiana University
Lægerådgivning til fysisk aktivitet, tandlægetjenester og akademiske støttetjenester såsom vejledning kan forbedres gennem lægekendskab til lokalsamfundets ressourcer og lægerådgivning, der leder patienter til sådanne tjenester, der er tæt på patientens bopælsadresse. Denne undersøgelse vil teste hypotesen om, at en elektronisk journal, der er forbedret med geografiske informationssystemer, kan forbedre lægerådgivningen til fysisk aktivitet, tandlægetjenester og akademiske støttetjenester ved at identificere tjenester, der er tæt på patientens bopælsadresse og informere læger om sådanne oplysninger på det tidspunkt. af omsorg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1076

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Wishard Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Henvisninger til tre samfundsressourcer vil blive undersøgt: tandlæger (børn ældre end 1 år), efterskolevejledning (børn ældre end 7 år) og idrætsprogrammer (børn ældre end 5 år).

Ekskluderingskriterier:

  • Forældres manglende evne til at fuldføre dataindsamlingsinstrumenter talt (via telefonundersøgelse) eller skrevet på engelsk eller spansk.
  • Manglende evne til at deltage i fællesskabsbaserede fysiske aktivitetsprogrammer på grund af sundhedsrelateret tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: rutinemæssig rådgivning (kontrolgruppe)
Børn vil modtage typisk rådgivning til forebyggelse af fedme, forebyggelse af caries eller skoleproblemer i henhold til rutinestandarder for foregribende vejledning til børnelæger
Eksperimentel: CHICA GIS
I tilfældigt tildelte forsøgsklinikker vil læger rådgive patienter til at øge den fysiske aktivitet, søge tandpleje eller søge akademiske støttetjenester såsom vejledning; denne rådgivning vil blive assisteret af en eksperimentel intervention, som består af en elektronisk journal, der foranlediger specifik rådgivning i forbindelse med et geografisk informationssystem. Den forbedrede elektroniske sygejournal vil kortlægge samfundsressourcer for at understøtte lægerådgivning og livsstilsændringer
En elektronisk sygejournal udvidet med geografiske informationssystemer vil hjælpe læger med at henvise patienter til samfundsressourcer for at øge fysisk aktivitet, forebygge tandkaries eller løse skoleproblemer
Andre navne:
  • CHICA GIS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedret lægerådgivning
Tidsramme: 6 måneder
For interventionsklinikkerne vil data indsamlet af CHICA-GIS på lægearket og just-in-time-uddelinger også give os mulighed for at bestemme procentdelen af ​​børn, der modtog adfærdsmæssig rådgivning om tandpleje, skolepræstationer eller fysisk aktivitet af lægen, som samt procentdelen af ​​børn, der blev henvist til en samfundsressource.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugeroplevelse og tilfredshed
Tidsramme: 24 måneder
Undersøgelser vil blive administreret ved baseline og slutningen af ​​forsøget (18 måneder) til hele personalet i hver praksis for at dokumentere, hvordan hver praksis er organiseret og give detaljerede oplysninger om lokale henvisningsprocesser. Personalet vil også blive spurgt om deres tilfredshed med CHICA-systemet, CHICA-GIS (kun Intervention Clinics) og community-henvisningsmodulet (kun Intervention Clinics).
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gilbert C Liu, MD, Indiana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2012

Først opslået (Skøn)

30. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01LM010923-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner