Leverera geospatial intelligens till vårdgivare (CHICA GIS)
14 september 2015 uppdaterad av: Indiana University
Läkarrådgivning för fysisk aktivitet, tandvård och akademiska stödtjänster såsom handledning kan förbättras genom läkarkunskap om lokala resurser och läkarrådgivning som leder patienter till sådana tjänster som ligger nära patientens bostadsadress.
Denna studie kommer att testa hypotesen att en elektronisk journal förstärkt med geografiska informationssystem kan förbättra läkarrådgivningen för fysisk aktivitet, tandvård och akademiska stödtjänster genom att identifiera tjänster som finns nära patientens bostadsadress och informera läkare om sådan information vid det tillfället. av vård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
1076
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hänvisningar till tre samhällsresurser kommer att studeras: tandläkare (barn äldre än 1 år), handledningstjänster efter skolan (barn äldre än 7 år) och idrottsprogram (barn äldre än 5 år).
Exklusions kriterier:
- Förälderns oförmåga att fylla i datainsamlingsinstrument talat (via telefonundersökning) eller skrivet på engelska eller spanska.
- Oförmåga att delta i samhällsbaserade fysiska aktivitetsprogram på grund av hälsorelaterat tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: rutinmässig rådgivning (kontrollgrupp)
Barn kommer att få typisk rådgivning för förebyggande av fetma, förebyggande av karies eller skolproblem enligt rutinstandarder för föregripande vägledning för barnläkare
|
|
|
Experimentell: CHICA GIS
I slumpmässigt tilldelade experimentkliniker kommer läkare att råda patienterna att öka fysisk aktivitet, söka tandvård eller söka akademiska stödtjänster såsom handledning; denna rådgivning kommer att assisteras av en experimentell intervention som består av en elektronisk journal som föranleder specifik rådgivning i samband med ett geografiskt informationssystem.
Den förbättrade elektroniska journalen kommer att kartlägga samhällsresurser för att stödja läkares rådgivning och livsstilsförändringar
|
En elektronisk journal utökad med geografiska informationssystem kommer att hjälpa läkare att hänvisa patienter till samhällets resurser för att öka fysisk aktivitet, förebygga karies eller åtgärda skolproblem
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättrad läkarrådgivning
Tidsram: 6 månader
|
För interventionsklinikerna kommer data som samlats in av CHICA-GIS på läkararbetsbladet och just-in-time-utdelningar också att göra det möjligt för oss att fastställa andelen barn som fått beteenderådgivning om tandvård, skolprestationer eller fysisk aktivitet av läkaren, som samt andelen barn som hänvisades till en samhällsresurs.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användarupplevelse och tillfredsställelse
Tidsram: 24 månader
|
Undersökningar kommer att administreras vid baslinjen och slutet av försöket (18 månader) till hela personalen på varje praktik, för att dokumentera hur varje praktik är organiserad och ge detaljerad information om remissprocesser i samhället.
Personalen kommer också att tillfrågas om hur nöjd de är med CHICA-systemet, CHICA-GIS (endast interventionskliniker) och remissmodulen för samhället (endast interventionskliniker).
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
30 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2015
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R01LM010923-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .