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Bereitstellung raumbezogener Informationen für Gesundheitsdienstleister (CHICA GIS)

14. September 2015 aktualisiert von: Indiana University
Die ärztliche Beratung zu körperlicher Aktivität, zahnärztlichen Leistungen und akademischen Unterstützungsdiensten wie Nachhilfe könnte verbessert werden, indem Ärzte die Ressourcen der örtlichen Gemeinde kennen und Patienten durch ärztliche Beratung an solche Dienste verwiesen werden, die sich in der Nähe der Wohnadresse des Patienten befinden. In dieser Studie wird die Hypothese getestet, dass eine mit geografischen Informationssystemen erweiterte elektronische Krankenakte die ärztliche Beratung zu körperlicher Aktivität, zahnärztlichen Leistungen und akademischen Unterstützungsdiensten verbessern kann, indem Dienste identifiziert werden, die sich in der Nähe der Wohnadresse des Patienten befinden, und Ärzte vor Ort über solche Informationen informiert werden Pflege.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1076

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Wishard Health Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es werden Verweise auf drei gemeinschaftliche Ressourcen untersucht: Zahnärzte (Kinder älter als 1 Jahr), Nachhilfedienste nach der Schule (Kinder älter als 7 Jahre) und Sportprogramme (Kinder älter als 5 Jahre).

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit der Eltern, die Datenerfassungsinstrumente mündlich (per Telefonumfrage) oder schriftlich in Englisch oder Spanisch auszufüllen.
  • Aufgrund gesundheitlicher Probleme ist die Teilnahme an gemeindebasierten Bewegungsprogrammen nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Routineberatung (Kontrollgruppe)
Kinder erhalten typische Beratung zur Vorbeugung von Fettleibigkeit, Zahnkaries oder Schulproblemen gemäß Routinestandards für die vorausschauende Beratung durch Kinderärzte
Experimental: CHICA GIS
In zufällig zugewiesenen Versuchskliniken raten Ärzte den Patienten, sich mehr körperlich zu betätigen, zahnärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen oder akademische Unterstützungsdienste wie Nachhilfe in Anspruch zu nehmen; Diese Beratung wird durch eine experimentelle Intervention unterstützt, die aus einer elektronischen Krankenakte besteht, die in Verbindung mit einem geografischen Informationssystem zu einer spezifischen Beratung auffordert. Die verbesserte elektronische Krankenakte wird Community-Ressourcen abbilden, um die ärztliche Beratung und die Änderung des Lebensstils zu unterstützen
Sonstiges: CHICA GIS (erweiterte elektronische Krankenakte)
Eine mit geografischen Informationssystemen erweiterte elektronische Krankenakte wird Ärzten dabei helfen, Patienten auf gemeinschaftliche Ressourcen zu verweisen, um ihre körperliche Aktivität zu steigern, Zahnkaries vorzubeugen oder Schulprobleme anzugehen
Andere Namen:
  • CHICA GIS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserte ärztliche Beratung
Zeitfenster: 6 Monate
Für die Interventionskliniken ermöglichen uns die von CHICA-GIS gesammelten Daten auf dem Arbeitsblatt des Arztes und den Just-in-Time-Handouts auch die Bestimmung des Prozentsatzes der Kinder, die vom Arzt eine Verhaltensberatung zu Zahnmedizin, Schulleistungen oder körperlicher Aktivität erhalten haben sowie der Prozentsatz der Kinder, die an eine Gemeinschaftsressource verwiesen wurden.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzererfahrung und Zufriedenheit
Zeitfenster: 24 Monate
Zu Beginn und am Ende des Versuchs (18 Monate) werden Umfragen unter dem gesamten Personal jeder Praxis durchgeführt, um die Organisation jeder Praxis zu dokumentieren und detaillierte Informationen über die Überweisungsprozesse in der Gemeinschaft bereitzustellen. Die Mitarbeiter werden außerdem zu ihrer Zufriedenheit mit dem CHICA-System, CHICA-GIS (nur Interventionskliniken) und dem Community-Überweisungsmodul (nur Interventionskliniken) befragt.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indiana University

Mitarbeiter

National Library of Medicine (NLM)

Ermittler

  • Hauptermittler: Gilbert C Liu, MD, Indiana University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01LM010923-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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