Levere geospatial intelligens til helsepersonell (CHICA GIS)
14. september 2015 oppdatert av: Indiana University
Legerådgivning for fysisk aktivitet, tannhelsetjenester og akademiske støttetjenester som veiledning kan forbedres gjennom legekunnskap om lokalsamfunnets ressurser og legerådgivning som leder pasienter til slike tjenester som er i nærheten av pasientens bostedsadresse.
Denne studien vil teste hypotesen om at en elektronisk journal forsterket med geografiske informasjonssystemer kan forbedre legerådgivning for fysisk aktivitet, tannlegetjenester og akademiske støttetjenester ved å identifisere tjenester som er i nærheten av pasientens bostedsadresse og informere lege om slik informasjon på det tidspunktet. av omsorg.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
1076
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Henvisninger til tre samfunnsressurser vil bli studert: tannleger (barn eldre enn 1 år), veiledning etter skoletid (barn eldre enn 7 år) og kroppsøvingsprogrammer (barn eldre enn 5 år).
Ekskluderingskriterier:
- Forelders manglende evne til å fullføre datainnsamlingsinstrumenter muntlig (via telefonundersøkelse) eller skrevet på engelsk eller spansk.
- Manglende evne til å delta i fellesskapsbaserte fysiske aktivitetsprogrammer på grunn av helserelatert tilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: rutinemessig rådgivning (kontrollgruppe)
Barn vil motta typisk rådgivning for forebygging av fedme, forebygging av tannkaries eller skoleproblemer i henhold til rutinemessige standarder for foregripende veiledning fra barnelege
|
|
|
Eksperimentell: CHICA GIS
I tilfeldig tildelte eksperimentelle klinikker vil leger råde pasienter til å øke fysisk aktivitet, søke tannbehandling eller søke akademiske støttetjenester som veiledning; denne veiledningen vil bli assistert av en eksperimentell intervensjon som består av en elektronisk journal som ber om spesifikk rådgivning i forbindelse med et geografisk informasjonssystem.
Den forbedrede elektroniske journalen vil kartlegge samfunnsressurser for å støtte legerådgivning og livsstilsendringer
|
En elektronisk journal forsterket med geografiske informasjonssystemer vil hjelpe leger med å henvise pasienter til fellesskapets ressurser for å øke fysisk aktivitet, forebygge tannkaries eller løse skoleproblemer
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedret legerådgivning
Tidsramme: 6 måneder
|
For intervensjonsklinikkene vil data innsamlet av CHICA-GIS på legearket og just-in-time utdelinger også tillate oss å bestemme prosentandelen av barn som mottok adferdsrådgivning om tannbehandling, skoleprestasjoner eller fysisk aktivitet av legen, som samt prosentandelen av barn som ble henvist til en samfunnsressurs.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukeropplevelse og tilfredshet
Tidsramme: 24 måneder
|
Undersøkelser vil bli administrert ved baseline og slutten av forsøket (18 måneder) til hele personalet i hver praksis, for å dokumentere hvordan hver praksis er organisert og gi detaljert informasjon om lokale henvisningsprosesser.
Personalet vil også bli spurt om deres tilfredshet med CHICA-systemet, CHICA-GIS (kun intervensjonsklinikker) og fellesskapshenvisningsmodulen (kun intervensjonsklinikker).
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2012
Først lagt ut (Anslag)
30. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. september 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2015
Sist bekreftet
1. september 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R01LM010923-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .