Geospatiaalisen tiedon toimittaminen terveydenhuollon tarjoajille (CHICA GIS)
maanantai 14. syyskuuta 2015 päivittänyt: Indiana University
Lääkärin fyysistä toimintaa koskevaa neuvontaa, hammashoitopalveluja ja akateemisia tukipalveluita, kuten tutorointia, voitaisiin parantaa lääkärin tuntemalla paikallisyhteisön resursseja ja ohjaamalla potilaita sellaisiin palveluihin, jotka ovat lähellä potilaan asuinpaikkaa.
Tässä tutkimuksessa testataan hypoteesia, jonka mukaan paikkatietojärjestelmillä tehostettu sähköinen potilaskertomus voi parantaa fyysisen toiminnan lääkärineuvontaa, hammaslääkäripalveluja ja akateemisia tukipalveluja tunnistamalla palvelut, jotka ovat lähellä potilaan asuinosoitetta, ja ilmoittamalla näistä tiedoista lääkärille. hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1076
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tarkastellaan kolmea yhteisön resurssia: hammaslääkäreille (yli 1-vuotiaat lapset), koulun jälkeiseen tutorointipalveluihin (yli 7-vuotiaat lapset) ja liikuntaohjelmiin (yli 5-vuotiaat lapset).
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhemman kyvyttömyys täydentää tiedonkeruuvälineitä suullisesti (puhelinkyselyn kautta) tai kirjoitettuna englanniksi tai espanjaksi.
- Terveyteen liittyvien sairauksien vuoksi kyvyttömyys osallistua yhteisöllisiin liikuntaohjelmiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: rutiiniohjaus (kontrolliryhmä)
Lapset saavat tyypillistä neuvontaa liikalihavuuden ehkäisyyn, hammaskarieksen ehkäisyyn tai kouluongelmiin lastenlääkärien ennakoivan opastuksen rutiinistandardien mukaisesti
|
|
|
Kokeellinen: CHICA GIS
Satunnaisesti osoitetuissa kokeellisissa klinikoissa lääkärit neuvovat potilaita lisäämään fyysistä aktiivisuutta, hakemaan hammashoitoa tai hakemaan akateemisia tukipalveluita, kuten tutorointia; tätä neuvontaa avustaa kokeellinen interventio, joka koostuu sähköisestä sairauskertomuksesta, joka kehottaa antamaan erityisneuvontaa yhdessä paikkatietojärjestelmän kanssa.
Paranneltu sähköinen potilaskertomus kartoittaa yhteisön resurssit lääkärin neuvonnan ja elämäntapojen muuttamisen tukemiseksi
|
Paikkatietojärjestelmillä tehostettu sähköinen potilaskertomus auttaa lääkäreitä ohjaamaan potilaita yhteisön resursseihin fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi, hammaskarieksen ehkäisemiseksi tai kouluongelmien ratkaisemiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parempi lääkärineuvonta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Interventioklinikoilla CHICA-GIS:n lääkärin työarkille ja juuri oikeaan aikaan -monisteisiin keräämien tietojen avulla voimme myös määrittää niiden lasten prosenttiosuuden, jotka saivat lääkäriltä hammaslääketieteen, koulun suorituskyvyn tai fyysisen aktiivisuuden neuvontaa. sekä niiden lasten prosenttiosuus, jotka ohjattiin yhteisön resursseihin.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäjäkokemus ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkimukset toteutetaan lähtötilanteessa ja kokeilun lopussa (18 kuukautta) jokaisen vastaanoton koko henkilökunnalle, jotta voidaan dokumentoida kunkin vastaanoton organisointi ja antaa yksityiskohtaista tietoa yhteisön läheteprosesseista.
Henkilökunnalta kysytään myös heidän tyytyväisyyttään CHICA-järjestelmään, CHICA-GIS-järjestelmään (vain Intervention Clinics) ja yhteisön lähetemoduuliin (vain Intervention Clinics).
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01LM010923-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .