Fournir une intelligence géospatiale aux fournisseurs de soins de santé (CHICA GIS)
14 septembre 2015 mis à jour par: Indiana University
Les conseils des médecins pour l'activité physique, les services dentaires et les services de soutien scolaire tels que le tutorat pourraient être améliorés grâce à la connaissance des médecins des ressources communautaires locales et aux conseils des médecins orientant les patients vers ces services qui se trouvent à proximité de l'adresse résidentielle du patient.
Cette étude testera l'hypothèse selon laquelle un dossier médical électronique amélioré avec des systèmes d'information géographique peut améliorer les conseils des médecins pour l'activité physique, les services dentaires et les services de soutien académique en identifiant les services qui sont proches de l'adresse résidentielle du patient et en informant les médecins de ces informations au point de soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1076
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Wishard Health Services
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- L'aiguillage vers trois ressources communautaires sera étudié : dentistes (enfants de plus d'un an), services de tutorat après l'école (enfants de plus de 7 ans) et programmes d'éducation physique (enfants de plus de 5 ans).
Critère d'exclusion:
- Incapacité du parent à remplir les instruments de collecte de données parlés (via une enquête téléphonique) ou écrits en anglais ou en espagnol.
- Incapacité de participer à des programmes communautaires d'activité physique en raison d'un problème de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: counseling de routine (groupe témoin)
Les enfants recevront des conseils typiques pour la prévention de l'obésité, la prévention des caries dentaires ou les problèmes scolaires selon les normes de routine pour les conseils préventifs des pédiatres
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Expérimental: CHICA SIG
Dans des cliniques expérimentales assignées au hasard, les médecins conseilleront aux patients d'augmenter leur activité physique, de demander des soins dentaires ou de rechercher des services de soutien académique tels que le tutorat; cette consultation sera assistée par une intervention expérimentale qui consiste en un dossier médical électronique qui incite à une consultation spécifique en conjonction avec un système d'information géographique.
Le dossier médical électronique amélioré cartographiera les ressources communautaires pour soutenir les conseils des médecins et la modification du mode de vie
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Un dossier médical électronique enrichi de systèmes d'information géographique aidera les médecins à orienter les patients vers les ressources communautaires pour augmenter l'activité physique, prévenir les caries dentaires ou résoudre les problèmes scolaires
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Conseils médicaux améliorés
Délai: 6 mois
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Pour les cliniques d'intervention, les données recueillies par CHICA-GIS sur la feuille de travail du médecin et les documents distribués juste à temps nous permettront également de déterminer le pourcentage d'enfants qui ont reçu des conseils comportementaux sur la dentisterie, le rendement scolaire ou l'activité physique par le médecin, comme ainsi que le pourcentage d'enfants qui ont été référés à une ressource communautaire.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience utilisateur et satisfaction
Délai: 24mois
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Des sondages seront administrés au départ et à la fin de l'essai (18 mois) à l'ensemble du personnel de chaque pratique, afin de documenter l'organisation de chaque pratique et de fournir des informations détaillées sur les processus d'orientation communautaire.
On demandera également au personnel s'il est satisfait du système CHICA, de CHICA-GIS (cliniques d'intervention seulement) et du module de référence communautaire (cliniques d'intervention seulement).
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2012
Première publication (Estimation)
30 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01LM010923-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .