Geospatiale intelligentie leveren aan zorgverleners (CHICA GIS)
14 september 2015 bijgewerkt door: Indiana University
Artsenbegeleiding voor lichamelijke activiteit, tandheelkundige diensten en academische ondersteuningsdiensten zoals bijles kunnen worden verbeterd door kennis van de lokale gemeenschap door artsen en door artsen te adviseren die patiënten doorverwijzen naar dergelijke diensten die zich in de buurt van het woonadres van de patiënt bevinden.
Deze studie zal de hypothese testen dat een elektronisch medisch dossier, aangevuld met geografische informatiesystemen, de advisering door artsen voor lichaamsbeweging, tandheelkundige diensten en academische ondersteuningsdiensten kan verbeteren door diensten te identificeren die zich in de buurt van het woonadres van de patiënt bevinden en de huisartsen op dat moment van dergelijke informatie op de hoogte te stellen. van zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
1076
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verwijzingen naar drie gemeenschapsbronnen zullen worden bestudeerd: tandartsen (kinderen ouder dan 1 jaar), naschoolse begeleidingsdiensten (kinderen ouder dan 7 jaar) en programma's voor lichamelijke opvoeding (kinderen ouder dan 5 jaar).
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen van de ouder om instrumenten voor gegevensverzameling in te vullen, gesproken (via telefonische enquête) of geschreven in het Engels of Spaans.
- Onvermogen om deel te nemen aan op de gemeenschap gebaseerde programma's voor lichaamsbeweging vanwege een gezondheidsgerelateerde aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: routinebegeleiding (controlegroep)
Kinderen krijgen typische counseling voor preventie van obesitas, cariëspreventie of schoolproblemen volgens routinenormen voor anticiperende begeleiding door kinderartsen
|
|
|
Experimenteel: CHICA GIS
In willekeurig toegewezen experimentele klinieken zullen artsen patiënten adviseren om meer te bewegen, tandheelkundige hulp te zoeken of academische ondersteuning te zoeken, zoals bijles; deze begeleiding wordt ondersteund door een experimentele interventie die bestaat uit een elektronisch medisch dossier dat aanleiding geeft tot specifieke begeleiding in combinatie met een geografisch informatiesysteem.
Het verbeterde elektronische medische dossier zal de hulpbronnen van de gemeenschap in kaart brengen ter ondersteuning van doktersadvies en aanpassing van levensstijl
|
Een elektronisch medisch dossier, aangevuld met geografische informatiesystemen, zal artsen helpen bij het doorverwijzen van patiënten naar gemeenschapsmiddelen voor meer lichaamsbeweging, het voorkomen van tandcariës of het aanpakken van schoolproblemen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbeterde begeleiding van artsen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Voor de interventieklinieken zullen de gegevens die door CHICA-GIS zijn verzameld op het werkblad van de arts en just-in-time hand-outs ons ook in staat stellen om het percentage kinderen te bepalen dat gedragsadvisering heeft gekregen over tandheelkunde, schoolprestaties of fysieke activiteit door de arts, zoals evenals het percentage kinderen dat werd doorverwezen naar een gemeenschapsbron.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruikerservaring en tevredenheid
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Aan het begin en aan het einde van het onderzoek (18 maanden) zullen er enquêtes worden gehouden onder het voltallige personeel van elke praktijk, om te documenteren hoe elke praktijk is georganiseerd en om gedetailleerde informatie te geven over verwijzingsprocessen in de gemeenschap.
Medewerkers zullen ook worden gevraagd naar hun tevredenheid over het CHICA-systeem, CHICA-GIS (alleen Interventieklinieken) en de doorverwijzingsmodule voor de gemeenschap (alleen Interventieklinieken).
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
30 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 september 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2015
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1R01LM010923-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .