Dostarczanie informacji geoprzestrzennych dostawcom usług medycznych (CHICA GIS)
14 września 2015 zaktualizowane przez: Indiana University
Doradztwo lekarskie w zakresie aktywności fizycznej, usługi dentystyczne i usługi wsparcia akademickiego, takie jak korepetycje, można poprawić dzięki wiedzy lekarza na temat zasobów społeczności lokalnej i poradom lekarskim kierującym pacjentów do takich usług, które znajdują się w pobliżu miejsca zamieszkania pacjenta.
Niniejsze badanie przetestuje hipotezę, że elektroniczna dokumentacja medyczna wzbogacona o systemy informacji geograficznej może poprawić poradnictwo lekarskie w zakresie aktywności fizycznej, usług dentystycznych i usług wsparcia akademickiego poprzez identyfikację usług, które znajdują się w pobliżu adresu zamieszkania pacjenta i informowanie lekarza medycyny o takich informacjach w punkcie Opieki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
1076
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Wishard Health Services
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 21 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zbadane zostaną skierowania do trzech zasobów społeczności: dentystów (dzieci w wieku powyżej 1 roku), usług korepetycji pozaszkolnych (dzieci w wieku powyżej 7 lat) oraz programów wychowania fizycznego (dzieci w wieku powyżej 5 lat).
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolność rodzica do wypełnienia narzędzi do gromadzenia danych w mowie (poprzez ankietę telefoniczną) lub w piśmie w języku angielskim lub hiszpańskim.
- Niemożność uczestniczenia w lokalnych programach aktywności fizycznej ze względu na stan zdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: rutynowe poradnictwo (grupa kontrolna)
Dzieci otrzymają typowe poradnictwo w zakresie profilaktyki otyłości, próchnicy zębów lub problemów szkolnych zgodnie z rutynowymi standardami poradnictwa pediatrycznego
|
|
|
Eksperymentalny: CHICA GIS
W losowo przydzielonych klinikach eksperymentalnych lekarze będą doradzać pacjentom, aby zwiększyli aktywność fizyczną, szukali opieki dentystycznej lub szukali usług wsparcia akademickiego, takich jak korepetycje; poradnictwo to będzie wspomagane eksperymentalną interwencją, która składa się z elektronicznej dokumentacji medycznej, która skłania do konkretnego poradnictwa w połączeniu z systemem informacji geograficznej.
Udoskonalona elektroniczna dokumentacja medyczna będzie mapować zasoby społeczności w celu wspierania poradnictwa lekarskiego i modyfikacji stylu życia
|
Elektroniczna dokumentacja medyczna wzbogacona o systemy informacji geograficznej pomoże lekarzom w kierowaniu pacjentów do lokalnych zasobów w celu zwiększenia aktywności fizycznej, zapobiegania próchnicy lub rozwiązywania problemów szkolnych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ulepszona porada lekarska
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
W przypadku poradni interwencyjnych dane zebrane przez CHICA-GIS w karcie pracy lekarza i rozdawanych w samą porę pozwolą również na określenie odsetka dzieci, które otrzymały od lekarza poradę behawioralną dotyczącą stomatologii, wyników w nauce lub aktywności fizycznej, ponieważ jak również odsetek dzieci, które zostały skierowane do zasobów społeczności.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie i satysfakcja użytkownika
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Ankiety będą przeprowadzane na początku i na końcu badania (18 miesięcy) wśród całego personelu każdej praktyki, aby udokumentować sposób organizacji każdej praktyki i dostarczyć szczegółowych informacji na temat procesów kierowania do społeczności.
Personel zostanie również zapytany o zadowolenie z systemu CHICA, CHICA-GIS (tylko kliniki interwencyjne) i modułu skierowań społeczności (tylko kliniki interwencyjne).
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gilbert C Liu, MD, Indiana University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R01LM010923-01 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .