- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01586754
Subclinical Organ Damage in Overweight and Obese Patients: Does Presence of Metabolic Syndrome Matter?
26. dubna 2012 aktualizováno: Esra Ekiz, Goztepe Training and Research Hospital
Microalbuminuria and homocysteine levels are shown to be markers for endothelial dysfunction and subclinical organ damage and predictors of cardiovascular risk in several epidemiologic and randomized clinical trials.
Carotis intima-media thickness is also found to be elevated in early stages of atherosclerosis.
Recent studies have shown correlations between homocysteine, microalbumin levels and carotis intima-media thickness in type 2 diabetics but no data exists for obese or overweight patients who also have metabolic syndrome, in terms of markers of subclinical organ damage.
Since obesity is a risk factor for cardiovascular disease and since it is known that patients with metabolic syndrome are at higher risk of cardiovascular events, the investigators wanted to examine whether there is an association between homocysteine, microalbumin levels and carotid intima-media thickness in patients with or without metabolic syndrome, who are either overweight or obese.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34000
- Istanbul Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Obese or overweight patients, aged between 18-80 who are non-smokers, with a GFR > 60 ml/min and without any history of diabetes (insulin dependent or non-insulin dependent), coronary artery disease or peripheral arterial disease, attending to hyperlipidemia and obesity outpatient clinic.
Popis
Inclusion Criteria:
- 18-80 years
- BMI >= 25
- Ex or non-smokers (must have quit smoking at least 5 years ago)
Exclusion Criteria:
- NIDDM or IDDDM
- Nephropathy (GFR < 60 ml/min), previous history of coronary artery disease or peripheral arterial disease
- Current smokers
- Active infection or other acute illness
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
With Metabolic Syndrome
|
Without Metabolic Syndrome
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ESRA EKIZ, MD, Istanbul Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2012
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. dubna 2012
První zveřejněno (Odhad)
27. dubna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. dubna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2012
Naposledy ověřeno
1. dubna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 34
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .