Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of PX-866 and Vemurafenib in Patients With Advanced Melanoma

14. května 2018 aktualizováno: Cascadian Therapeutics Inc.

Phase 1/2 Study of PI-3K Inhibition With PX-866 Combined With Vemurafenib (BRAF Inhibitor) in Patients With BRAF-mutant Cancer Including Advanced Melanoma

The purpose of the phase 1 portion of the study is to determine the maximally tolerated dose (MTD) or recommended dose (RD) and the safety/tolerability of PX-866 in combination vemurafenib in patients with any advanced BRAF-mutant cancer.

The purpose of the phase 2 portion of the study is to compare progression free survival (PFS), antitumor activity (response rate), disease control rate (DCR), and the safety and tolerability of PX-866 in combination with vemurafenib vs. vemurafenib alone in patients with advanced BRAF-mutant melanoma at the doses recommended from Phase 1.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

This is a Phase 1 / 2 open-label study of PX-866 given in combination with vemurafenib to patients with BRAF-mutant cancer, including advanced melanoma.

Phase 1 will use a 3+3 dose escalation design to evaluate up to three dose levels of PX-866 in combination with up to two dose levels of vemurafenib in order to identify the maximal tolerated dose/recommended dose (MTD/RD) of both PX-866 and vemurafenib to be used in Phase 2. Vemurafenib will be administered orally twice per day on days 1-28 of all cycles except cycle 1, where vemurafenib will be administered on days 9-28 to allow for PK assessments). PX-866 will be administered once per day on days 1-28 of each cycle.

Phase 2 will evaluate the antitumor activity and safety of PX-866 given to patients randomized 2:1 to receive combination with vemurafenib at the doses recommended from Phase 1 compared with vemurafenib alone administered at the approved dose orally BID. All treatments will be administered on a 28-day cycle.

Patients randomized to receive single-agent vemurafenib may cross-over to receive the combination treatment at the time of progression. Patients will be evaluated for progression approximately every 8 weeks for the initial 24 weeks and every 12 weeks thereafter. All patients with stable disease (SD) or better, will receive repeat cycles until disease progression (PD), unacceptable toxicity, or withdrawal of consent.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • New York University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years at time of consent
  • If a sexually active male or a sexually active female of child-bearing potential, agrees to use a highly effective form of contraception (including birth control pills, barrier device, or intrauterine device)from the time of consent 90 days following the last dose of study drug
  • If female of child-bearing potential, negative pregnancy test
  • For Phase 1: must have histologically or cytologically-confirmed advanced cancer that is BRAF mutation-positive (V600E or V600K) for which there is no remaining standard therapy with curative potential. Patients must have disease sites amenable to biopsy. For Phase 2: must have histologically or cytologically-confirmed BRAF mutation-positive (V600E or V600K) advanced (defined as unresectable Stage IIIC or IV) melanoma that has not been treated with a selective BRAF inhibitor
  • For Phase 1: must have measurable or non-measurable disease. For Phase 2: must have measurable disease per RECIST 1.1
  • For Phase 1: no restriction on number of prior therapy regimens. For Phase 2: the following restrictions on prior therapy apply: 1) must not have been treated with a selective BRAF inhibitor and must not have had more than 2 prior treatment regimens for advanced metastatic disease; 2) must have completed prior cytotoxic chemotherapy a minimum of 4 weeks prior to starting PX-866 and/or vemurafenib (except for BCNU and/or mitomycin C, which must have been completed a minimum of 6 weeks prior to starting therapy). Prior biologic therapy and localized radiation therapy must have been completed a minimum of 2 weeks prior to starting therapy.
  • All toxicities related to prior cancer therapies other than alopecia must have resolved to Grade 1 or less
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • In the opinion of the clinical investigator, life expectancy > 3 months
  • Adequate hematologic function
  • Adequate hepatic function
  • Serum creatinine < 2.0 mg/dL
  • Adequate cardiac function
  • Corrected QTc must be <480 milliseconds

Exclusion Criteria:

  • May not be receiving any other investigational agents
  • Active central nervous system (CNS) metastases are excluded. Patients with a history of CNS metastasis, who have been treated prior to enrollment, must be stable for eight weeks after completion of treatment. These patients must have undergone appropriate imaging studies and currently be on a stable, lowest possible dose of steroids
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to PX-866 or vemurafenib
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Uncorrectable electrolyte abnormalities or long QT syndrome
  • Poorly controlled diabetes mellitus
  • Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant
  • Known to be human immunodeficiency virus (HIV)-positive
  • Inability to swallow pills
  • Previous treatment with a phosphatidylinositol-3-kinase (PI-3K) inhibitor
  • Any other significant medical or psychiatric condition that in the opinion of the investigator renders the patient inadequate for participation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Phase 1 Dose Escalation of PX-866 + vemurafenib
PX-866 given with vemurafenib

Phase 1 dose escalation: PX-866 in combination administered orally every day in 28-day cycles until progression or unacceptable toxicity.

Phase 2 combination: PX-866 and vemurafenib administered every day in 28 day cycles until progression or unacceptable toxicity.

Phase 2 single-agent: vemurafenib administered orally at labeled dose every day in 28 day cycles until progression or unacceptable toxicity.

Ostatní jména:
  • PI-3K inhibitor
vemurafenib is a B-Raf enzyme inhibitor
Ostatní jména:
  • Zelboraf
Experimentální: Phase 2 Combination PX-866 + vemurafenib
PX-866 given with vemurafenib

Phase 1 dose escalation: PX-866 in combination administered orally every day in 28-day cycles until progression or unacceptable toxicity.

Phase 2 combination: PX-866 and vemurafenib administered every day in 28 day cycles until progression or unacceptable toxicity.

Phase 2 single-agent: vemurafenib administered orally at labeled dose every day in 28 day cycles until progression or unacceptable toxicity.

Ostatní jména:
  • PI-3K inhibitor
vemurafenib is a B-Raf enzyme inhibitor
Ostatní jména:
  • Zelboraf
Aktivní komparátor: Phase 2 Single-agent vemurafenib
vemurafenib given as a single agent
vemurafenib is a B-Raf enzyme inhibitor
Ostatní jména:
  • Zelboraf

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence and severity of adverse events (phase 1)
Časové okno: 28 days
28 days
Progression-free survival (PFS) (phase 2)
Časové okno: 56 days
56 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plasma concentrations of PX-866 and metabolites (phase 1)
Časové okno: 44 days
44 days
Objective Response Rate (ORR)(phase 2)
Časové okno: 56 days
56 days
Disease Control Rate (DCR)(phase 2)
Časové okno: 56 Days
56 Days
Plasma concentrations of vemurafenib (phase 1)
Časové okno: 44 days
44 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

11. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PX-866

Předplatit