Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sunitinib Drug Levels and Outcomes in Kidney Cancer (CRESTO)

13. května 2014 aktualizováno: Howard Gurney, Western Sydney Local Health District

Correlating Renal Cell Cancer Treatment Efficacy With Sunitinib Therapeutic Levels and Outcomes

Sunitinib is an oral drug used for treatment of advanced kidney cancer. The standard dose is 50mg, but many patients require a dose decrease due to side-effects. Drug levels of sunitinib vary approximately 10-fold between patients.

This study will measure blood levels of sunitinib and its metabolite, and correlate these with side-effects and the response to the treatment. The study aims to establish whether blood levels change with time, and see how useful blood levels are for monitoring patients treated with sunitinib.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Rationale: Sunitinib is an oral multi-targeted tyrosine kinase inhibitor used for first-line systemic therapy in metastatic renal cell carcinoma. It is metabolised to a pharmacologically active metabolite, SU012662, which is of equal potency to the parent compound. At a standard 50mg daily dose, variability in plasma levels between patients is approximately ten-fold. In clinical trials, over 30% of patients require a dose reduction due to toxicity. However, some patients can tolerate up to 100mg without excessive toxicity. It is unknown if sunitinib clearance changes with time. Pre-clinical experiments observed tyrosine kinase inhibition at a plasma concentration of 50-100ng/ml.

Design: This is a prospective non-randomized, Phase II clinical study. Decision to treat patients with single-agent sunitinib is pre-determined by treating specialists before entering this study. Toxicity and trough sunitinib/metabolite levels will be measured every six weeks during treatment.

Aim: This study will prospectively examine the relationship between steady-state trough levels of sunitinib/metabolites and the time on treatment, in addition to changes in trough levels over time. Trough levels will also be correlated with other measures of efficacy and treatment-related toxicity. Furthermore, we aim to confirm that the putative target of 50ng/ml correlates with toxicity and time on sunitinib.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Austrálie, 2145
        • Nábor
        • Crown Princess Mary Cancer Centre, Westmead Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Howard Gurney, MBBS (Hon), FRACP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Adults being treated with sunitinib monotherapy for metastatic renal cell carcinoma

Popis

Inclusion Criteria:

  • Metastatic renal cell cancer treated with single agent sunitinib
  • No known primary liver disease and no other severe or uncontrolled concurrent medical conditions
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who are unable to sign informed consent
  • Patients unable to give blood
  • Patients who are pregnant, nursing or not using an effective contraception method
  • Patients who had bone-marrow-transplantation prior to sunitinib treatment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time to treatment failure (time on sunitinib treatment)
Časové okno: Sunitinib duration (median)
This duration extends from the date the patient starts sunitinib until the date sunitinib is abandoned. The group with sunitinib concentration below the population median are expected to have a median Time to Treatment Failure (TTF) of approximately 8 months, compared with 14 months in those with sunitinib concentration above the population median.
Sunitinib duration (median)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicity
Časové okno: Every 6 weeks
Pre-specified toxicities (BP, fatigue, diarrhoea, stomatitis, hand-foot syndrome) will be graded every 6 weeks
Every 6 weeks
Overall survival
Časové okno: 2 years
Measured from the date of starting sunitinib treatment to the date of death from any cause
2 years
Progression-free survival
Časové okno: 2 years
Progression as determined by the clinician according to RECIST 1.1 definitions
2 years
Time to second line therapy
Časové okno: 2 years
Date of starting sunitinib treatment to the date further systemic therapy is started
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Western Sydney Local Health District

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Howard Gurney, MBBS, FRACP, Crown Princess Mary Cancer Centre, Westmead

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

22. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2014

Naposledy ověřeno

1. května 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HGWH008

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální buněčný karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit