Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předoperační biliární drenáž pro dolní maligní obstrukční žloutenku

Předoperační biliární drenáž pro dolní maligní obstrukční žloutenku: Randomizovaná, kontrolovaná studie fáze III s jedním centrem.

Pacienti s dolní maligní obstrukční žloutenkou plánovali pankreatoduodenektomii, podstoupili předoperační biliární drenáž nebo časnou operaci (bez předoperační biliární drenáže), obě skupiny mají podobnou operační morbiditu, statisticky nevýznamné.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Pacienti s dolní maligní obstrukční žloutenkou rozděleni do dvou skupin: časná operace, předoperační drenáž žlučových cest + operace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

136

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s dolní maligní obstrukční žloutenkou
  • Celkový bilirubin: 150-350 umol/L

Kritéria vyloučení:

  • věk méně než 18
  • nouzový provoz
  • umístěn stent žlučových cest
  • předchozí operace na slinivce břišní
  • intraoperačně neresekovatelný nádor s pankreatoduodenektomií
  • neresekovatelný nádor nebo potenciální resekabilní nádor s pankreatoduodenektomií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: časná operace
pouze podstupující pankreatoduodenektomii bez předoperační biliární drenáže
Experimentální: předoperační drenáž žlučových cest
perkutánní předoperační biliární drenáž před pankreatoduodenektomií řízená CT vyšetřením
perkutánní předoperační biliární drenáž řízená CT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozdíl v pooperační morbiditě
Časové okno: 12 týdnů po operaci
rozdíl v pooperační morbiditě mezi dvěma skupinami (předoperační biliární drenáž nebo časná operace (bez předoperační biliární drenáže))
12 týdnů po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Song Tian qiang, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CIH-STQ-201205001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit