Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkausta edeltävä sappivuoto alemman pahanlaatuisen obstruktiivisen keltaisuuden hoitoon

maanantai 21. joulukuuta 2015 päivittänyt: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Leikkausta edeltävä sappivuoto alemman pahanlaatuisen obstruktiivisen keltaisuuden hoitoon: vaiheen III, satunnaistettu, kontrolloitu, yhden keskuksen tutkimus.

Potilaat, joilla on alempi pahanlaatuinen obstruktiivinen keltaisuus suunniteltiin tehdä haima-duodenektomia, jotka saavat ennen leikkausta sapen drenaatiota tai varhaista leikkausta (ilman leikkausta edeltävää sapenpoistoa), molemmilla ryhmillä on samanlainen leikkaussairaus, ei tilastollista merkitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on alempi pahanlaatuinen obstruktiivinen keltaisuus, jaetaan kahteen ryhmään: varhainen leikkaus, leikkausta edeltävä sapenpoisto + leikkaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

136

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on alempi pahanlaatuinen obstruktiivinen keltaisuus
  • Kokonaisbilirubiini: 150-350 umol/l

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18
  • hätätoiminto
  • sappiteiden stentti asetettu
  • aiempi haimaleikkaushistoria
  • leikkauksen sisäinen ei-leikkauksellinen kasvain haima-duodenektomialla
  • ei-leikkaava kasvain tai mahdollinen resekoitava kasvain haima-duodenektomialla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: varhainen leikkaus
vain haima-duodenektomia ilman preoperatiivista sapen poistoa
Kokeellinen: preoperatiivinen sapen drenaatio
perkutaaninen preoperatiivinen sapen drenaatio ennen haima-duodenektomiaa CT-skannauksen ohjaamana
perkutaaninen preoperatiivinen sapen drenaatio TT:n ohjaamana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ero postoperatiivisessa sairastuvuudessa
Aikaikkuna: 12 viikkoa leikkauksen jälkeen
ero postoperatiivisessa sairastuvuussuhteessa kahden ryhmän välillä (preoperatiivinen sapen drenaatio tai varhainen leikkaus (ilman leikkausta edeltävää sappien drenaatiota))
12 viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Song Tian qiang, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa