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下部悪性閉塞性黄疸の術前胆道ドレナージ

下部悪性閉塞性黄疸の術前胆汁ドレナージ:第 III 相、無作為化、制御、単一施設研究。

下部悪性閉塞性黄疸の患者は、膵頭十二指腸切除術を行う予定で、術前胆道ドレナージまたは早期手術(術前胆道ドレナージなし)を受けており、両方のグループの外科的罹患率は類似しており、統計的有意性はありません。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

下部悪性閉塞性黄疸の患者は、早期手術、術前胆道ドレナージ + 手術の 2 つのグループに分けられます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

136

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 下部悪性閉塞性黄疸の患者
  • 総ビリルビン: 150-350 umol/L

除外基準:

  • 18歳未満
  • 緊急手術
  • 胆道ステント留置
  • 膵臓の手術歴
  • 膵頭十二指腸切除術を伴う術中切除不能腫瘍
  • 膵頭十二指腸切除術を伴う切除不能な腫瘍または切除可能な腫瘍の可能性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:早期手術
術前胆道ドレナージなしで膵頭十二指腸切除のみを受ける
実験的:術前胆道ドレナージ
CT スキャンによる膵頭十二指腸切除術前の経皮的術前胆道ドレナージ
CTによる経皮的術前胆道ドレナージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後罹患率の違い
時間枠:術後12週間
2つのグループ(術前胆道ドレナージまたは早期手術(術前胆道ドレナージなし))間の術後罹患率の差
術後12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Song Tian qiang, doctor、Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (予想される)

2016年11月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月21日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CIH-STQ-201205001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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